ヒトES由来のオリゴデンドロサイト前駆細胞

遺伝子編集細胞がMSの進行を止める可能性(Gene-edited cells could halt MS progression)

2024-10-09 エディンバラ大学科学者たちは、遺伝子編集技術を用いて多発性硬化症(MS)による神経損傷の修復を促進する方法を開発しました。この研究では、CRISPR技術を使用して人間のオリゴデンドロサイト前駆細胞(OPCs)を編集し...

2024-10-10

細胞遺伝子工学