有機化学・薬学 脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明～副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供～
2025-12-01 京都大学京都大学を中心とする研究グループは、重要な創薬標的であるGPCRの一種 スフィンゴシン-1-リン酸受容体3(S1PR3) が、どのGタンパク質シグナルを選択して伝達するのかという長年の課題に対し、構造学的メカニ...
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