細胞遺伝子工学 生体内の「不良細胞」を見分けて排除する仕組みの一端を解明―細胞競合の「敗者細胞」が決まる分子機構―
2026-03-30 京都大学京都大学の研究チームは、生体内で異常細胞を排除する細胞競合において、「敗者細胞」が決まる分子機構を解明した。ショウジョウバエを用いた解析により、Xrp1遺伝子は通常は翻訳されないが、不良細胞ではリボソームタンパ...
翻訳制御
細胞遺伝子工学 
細胞遺伝子工学 遺伝暗号の使い分けを認識する分子機構を解明―ヒト細胞における非最適コドンのセンサーを同定―
2026-03-23 京都大学ヒト細胞におけるコドン使用の違いを認識する分子機構を解明した研究。コドンは同じアミノ酸を指定しても翻訳効率に差があり、特に非最適コドンを多く含むmRNAは翻訳効率が低く分解されやすいが、その認識因子は不明だった...
細胞遺伝子工学 tRNAの「脱硫型修飾」がタンパク質合成を左右する！ ―ヒト細胞で見つかった新しい翻訳制御―
2026-03-10 東京大学東京大学大学院工学系研究科の莫喩楓大学院生と鈴木勉教授らは、ヒト細胞およびマウス組織のtRNAにおいて、硫黄が外れた「脱硫型修飾（xm5h2U）」が内在的に生成されることを初めて実証した。RNA質量分析によりこ...
生物化学工学 ストレス下でリボソームが対を形成する生存戦略を解明(Ribosomes in Pairs: a survival strategy inside stressed cells)
2026-02-19 マックス・プランク研究所マックス・プランク研究所の研究チームは、細胞がストレス環境下で生存するための新たな仕組みとして、リボソームが対(ペア)を形成する現象を発見した。通常、リボソームはタンパク質合成を担うが、栄養不足...
生物化学工学 病状の指標となる液性因子に応じて薬効タンパク質の産生量を自動調整する次世代mRNA医薬を開発～副作用を抑えた精密医療への応用に期待～
2025-06-09 東京科学大学東京科学大学らの研究グループは、病態に応じてmRNAからのタンパク質産生量を制御できる新システムを開発しました。この技術は、3種類のmRNAから構成され、液性因子(炎症や痛みなどの指標)を検知して、薬効タン...
細胞遺伝子工学 翻訳開始因子EIF3Dはシグナル伝達経路のバランスを調整することで多能性幹細胞の自己複製を支える
2025-04-10 京都大学iPS細胞研究所京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の大久保周子助教、高橋和利准教授らの研究チームは、ヒト多能性幹細胞(PSC)の自己複製維持に不可欠な翻訳開始因子EIF3Dを特定しました。EIF3Dは、複...
生物工学一般 環状mRNAにキャップ構造を導入しタンパク質合成を高効率化～”ICIT”機構発見で、抗体療法など医薬利用に期待～
2025-02-20 名古屋大学名古屋大学大学院理学研究科の阿部 洋 教授、福地 康佑 博士後期課程学生、中嶋 裕子 研究員、阿部 奈保子 特任准教授の研究グループは、理化学研究所開拓研究本部の岩崎 信太郎 主任研究員、七野 悠一 研究員、...