有機化学・薬学 受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路―
2026-03-12 東京大学,明治大学,京都大学,東北大学,金沢大学,筑波大学,科学技術振興機構東京大学、京都大学などの研究グループは、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）のGタンパク質活性化機構を、時間分解クライオ電子顕微鏡解析により分...
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有機化学・薬学 
有機化学・薬学 ヒスタミン受容体のGタンパク質選択性の分子機構を解明
2025-06-27 東京大学東京大学と京都大学の研究グループは、ヒスタミン受容体H1RとH4RのGタンパク質選択性の分子機構をクライオ電子顕微鏡により解明した。H4RがH1Rとは異なるリガンド認識・活性化機構を持つこと、特に「細胞内ループ...
有機化学・薬学 副甲状腺ホルモン1型受容体のGタンパク質選択機構を解明～次世代の骨粗鬆症治療薬開発に向けた創薬基盤を提供～
2025-06-26 東京大学東京大学と京都大学の研究チームは、副甲状腺ホルモン1型受容体(PTH1R)とGタンパク質Gqとの複合体の立体構造をクライオ電子顕微鏡で解析し、Gタンパク質選択機構を解明しました。構造解析と細胞実験から、PTH1...
医療・健康 痛みのシグナル伝達に関する新たな発見は、より良い治療に貢献するかもしれない(A new discovery about pain signalling may contribute to better treatment)
2024-11-18 リンショーピング大学リンショーピング大学の研究者は、痛みの伝達に関与するカルシウムチャネル「CaV2.2」が、オピオイドによってどのように抑制されるかを分子レベルで解明しました。オピオイドはGタンパク質を介してCaV2...