Gタンパク質選択性

脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明~副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供~ 有機化学・薬学

脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明~副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供~

2025-12-01 京都大学京都大学を中心とする研究グループは、重要な創薬標的であるGPCRの一種 スフィンゴシン-1-リン酸受容体3(S1PR3) が、どのGタンパク質シグナルを選択して伝達するのかという長年の課題に対し、構造学的メカニ...
共有結合阻害剤における結合速度と薬効の関係(Speed isn’t everything when it comes to covalent inhibitor drugs, study finds) 有機化学・薬学

共有結合阻害剤における結合速度と薬効の関係(Speed isn’t everything when it comes to covalent inhibitor drugs, study finds)

2025-08-22 バッファロー大学バッファロー大学の研究チームは、標的型共有結合阻害薬(TCIs)の効果は「速度だけでは決まらない」ことを示した。TCIsは標的タンパク質と共有結合を形成する強力な小分子薬で、がんやCOVID-19治療に...
新しい脳受容体の知見が次世代精神疾患治療薬の開発に貢献(New Insights About Brain Receptor May Pave Way for Next-Gen Mental Health Drugs) 有機化学・薬学

新しい脳受容体の知見が次世代精神疾患治療薬の開発に貢献(New Insights About Brain Receptor May Pave Way for Next-Gen Mental Health Drugs)

2025-08-04 マウントサイナイ医療システム(MSHS)マウントサイナイ医科大学の研究で、気分や認知に関与するセロトニン5‑HT₁A受容体の構造とGタンパク質との結合様式がクライオ電子顕微鏡により詳細に解明されました。特定のGタンパク...
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