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神経発達症の生徒が学校で受ける心理的負担を調査(Neurodivergent Adolescents Experience Twice the Emotional Burden at School) 医療・健康

神経発達症の生徒が学校で受ける心理的負担を調査(Neurodivergent Adolescents Experience Twice the Emotional Burden at School)

2025-07-31 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)UCLとKing’s College Londonの研究により、自閉症やADHDなど神経発達症のある若者は、学校で神経典型の同世代の約2倍の感情的負荷を感じていることが判明し...
認知症の診断は症状出現から平均3.5年後(Dementia takes 3.5 years to diagnose after symptoms begin) 医療・健康

認知症の診断は症状出現から平均3.5年後(Dementia takes 3.5 years to diagnose after symptoms begin)

2025-07-29 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)UCLの研究チームは、認知症の初期症状から診断までに平均3.5年かかることを、13件の国際研究・3万人超のデータを用いたメタ分析で明らかにした。65歳未満で発症する早発性認知...
迷走神経刺激により運動量増加の可能性(Vagus nerve stimulation could help people get more exercise) 医療・健康

迷走神経刺激により運動量増加の可能性(Vagus nerve stimulation could help people get more exercise)

2025-07-30 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)UCLとQueen Mary大学の研究チームは、外耳に装着する非侵襲的バガス神経刺激装置を毎日30分使用することで、運動時の酸素摂取量や心肺機能が改善されることを発見した。2...
古代DNAを用いた発熱性細菌の進化解析(Ancient DNA used to map evolution of fever-causing bacteria) 生物工学一般

古代DNAを用いた発熱性細菌の進化解析(Ancient DNA used to map evolution of fever-causing bacteria)

2025-05-23 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)とフランシス・クリック研究所の研究チームは、再発性熱を引き起こす細菌Borrelia recurrentisの古代DNAを解析し、...
RNA自己複製の再現に成功:生命の起源に迫る(Chemists recreate how RNA might have reproduced for first time) 細胞遺伝子工学

RNA自己複製の再現に成功:生命の起源に迫る(Chemists recreate how RNA might have reproduced for first time)

2025-05-27 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)と英国MRC分子生物学研究所の研究チームは、RNAが初期の地球環境で自己複製する可能性を示す実験に成功し、2025年5月27日に『...
心臓形成の3D映像を過去最早で撮影(Scientists film the heart forming in 3D earlier than ever) 細胞遺伝子工学

心臓形成の3D映像を過去最早で撮影(Scientists film the heart forming in 3D earlier than ever)

2025-05-12 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)UCLとフランシス・クリック研究所の研究チームは、マウス胚内で心臓が形成される過程をリアルタイムで3D撮影し、心筋細胞の起源を特定しました。この研究では、特殊なマウスモデルと...
乳児の視力を改善する遺伝子治療が劇的効果(Genetic therapy gives infants life-changing improvements in sight) 医療・健康

乳児の視力を改善する遺伝子治療が劇的効果(Genetic therapy gives infants life-changing improvements in sight)

2025-02-21 ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)​ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン(UCL)の研究者たちは、AIPL1遺伝子の欠損による重度の先天性視覚障害を持つ幼児4名に対し、新しい遺伝子治療を実施し、視力の劇的な改善...
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