エピジェネティクス

DNA複製中のヌクレオソーム組み立てに関する分子設計図を明らかに(New Insights into Chromatin Inheritance Unveil Molecular Blueprint for Nucleosome Assembly During DNA Replication) 細胞遺伝子工学

DNA複製中のヌクレオソーム組み立てに関する分子設計図を明らかに(New Insights into Chromatin Inheritance Unveil Molecular Blueprint for Nucleosome Assembly During DNA Replication)

2025-05-27 中国科学院(CAS)Histone Chaperone-Mediated Replication-Coupled Chromatin Assembly Pathway (Image by XU Ruiming's Gr...
男女の胎盤で遺伝子発現に違い(Many genes in male and female placentas expressed differently) 医療・健康

男女の胎盤で遺伝子発現に違い(Many genes in male and female placentas expressed differently)

2025-05-01 アメリカ国立衛生研究所(NIH)米国国立衛生研究所(NIH)の研究チームは、男性と女性の胎盤での遺伝子発現に顕著な違いがあることを明らかにしました。この違いはDNAメチル化と呼ばれるエピジェネティックな修飾によって引き...
DNAが初期胚で自己組織化される仕組みを解明(How DNA Self-Organizes in the Early Embryo) 生物工学一般

DNAが初期胚で自己組織化される仕組みを解明(How DNA Self-Organizes in the Early Embryo)

2025-04-23 ミュンヘン大学(LMU)ルートヴィヒ・マクシミリアン大学ミュンヘンの研究チームは、初期胚においてDNAがどのように自己組織化し、正確な遺伝情報伝達を実現しているかを明らかにしました。受精後、胚はクロマチン構造の再編成と...
DNAの折りたたみ制御因子ががん治療の標的に(Regulators of DNA folding could be targets for treating cancer) 医療・健康

DNAの折りたたみ制御因子ががん治療の標的に(Regulators of DNA folding could be targets for treating cancer)

2025-04-10 イェール大学イェール大学医学部の研究チームは、DNA折りたたみ(クロマチン構造)の制御因子ががん治療の新たな標的となる可能性を示した。研究では、染色体構造の調節に関与する因子が、がん細胞の成長に不可欠であることを遺伝子...
免疫応答に関与するCXCR3およびCXCR7のリガンド認識と下流シグナル選択機構を解明 医療・健康

免疫応答に関与するCXCR3およびCXCR7のリガンド認識と下流シグナル選択機構を解明

2025-04-01 東京大学​東京大学大学院理学系研究科の研究チームは、エピジェネティックな遺伝子制御に関与するタンパク質複合体PRC1の新たな機能を解明しました。​PRC1は、これまで遺伝子抑制に関与するとされていましたが、今回の研究で...
生きた細胞内で「ユークロマチン」と「ヘテロクロマチン」のふるまいを見分ける新技術を開発 生物工学一般

生きた細胞内で「ユークロマチン」と「ヘテロクロマチン」のふるまいを見分ける新技術を開発

2025-03-31 国立遺伝学研究所​国立遺伝学研究所の研究チームは、生きた細胞内で「ユークロマチン」と「ヘテロクロマチン」を識別する新技術を開発しました。 この手法では、特定の蛍光タンパク質を用いて、ユークロマチンとヘテロクロマチンの動...
エピジェネティクスが記憶形成に与える影響(How epigenetics influence memory formation) 医療・健康

エピジェネティクスが記憶形成に与える影響(How epigenetics influence memory formation)

2024-07-26 スイス連邦工科大学ローザンヌ校(EPFL)新しい記憶を形成すると、脳は物理的および機能的な変化、すなわち「記憶痕跡」を経ます。記憶痕跡は、記憶形成時と後の活動パターンと構造変化を示します。しかし、どのニューロンが記憶痕...
性差を示す疾患の原因究明に新しい手がかり 医療・健康

性差を示す疾患の原因究明に新しい手がかり

メンデルの法則では説明できない不思議な遺伝をエピジェネティクスで解き明かす2018-09-26 国立研究開発法人 産業技術総合研究所,国立大学法人 東京医科歯科大学ポイント 雌だけに症状が現れる疾患が「X染色体の不活性化」の異常により起こる...
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