シングルセルRNA-seq

特発性肺線維症に対する新たな治療標的PAK2を発見~シングルセルRNA-seq解析および空間トランスクリプトーム解析技術を統合した最先端の手法により解明~ 医療・健康

特発性肺線維症に対する新たな治療標的PAK2を発見~シングルセルRNA-seq解析および空間トランスクリプトーム解析技術を統合した最先端の手法により解明~

2025-07-22 東京慈恵会医科大学,国立がん研究センター,埼玉県立循環器・呼吸器病センター東京慈恵会医科大学らの研究グループは、特発性肺線維症(IPF)患者の肺組織に対し、シングルセルRNA-seqと空間トランスクリプトーム解析を統合...
視神経脊髄炎スペクトラム障害に関わる遺伝子変異を発見 ~生殖細胞系列変異と体細胞変異の双方が発症に関与~ 医療・健康

視神経脊髄炎スペクトラム障害に関わる遺伝子変異を発見 ~生殖細胞系列変異と体細胞変異の双方が発症に関与~

2025-02-22 大阪大学図1: 本研究の概要(掲載誌 Cell Genomics)研究成果のポイント 視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)※1発症に関連する遺伝子変異とその変異が影響を及ぼす細胞種を明らかにした。 日本人集団のN...
視神経脊髄炎スペクトラム障害に関わる遺伝子変異を発見~生殖細胞系列変異と体細胞変異の双方が発症に関与~ 医療・健康

視神経脊髄炎スペクトラム障害に関わる遺伝子変異を発見~生殖細胞系列変異と体細胞変異の双方が発症に関与~

2025-02-22 大阪大学医学系研究科 教授 岡田随象研究成果のポイント 視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)発症に関連する遺伝子変異とその変異が影響を及ぼす細胞種を明らかにした。 日本人集団のNMOSD患者から収集したゲノム情報...
ad
タイトルとURLをコピーしました