医療・健康 ファンコニ貧血の重症例に関連する新たな遺伝子を発見(New gene linked to severe cases of Fanconi anemia) 2025-05-08 ロックフェラー大学ロックフェラー大学の研究チームは、ファンコーニ貧血(FA)の新たな原因遺伝子「FANCX(旧称FAAP100)」を特定しました。この遺伝子の変異は、胎児期の致死や出生後すぐの死亡を引き起こす、極めて重... 2025-05-09 医療・健康