希少がん

BRAF融合遺伝子陽性の膵がんまたは低悪性度神経膠腫を対象とした医師主導オンライン治験を開始~自宅近くの医療機関に通院し、治験薬は自宅に直送 希少がんでの治験へのアクセスが大きく改善~ 医療・健康

BRAF融合遺伝子陽性の膵がんまたは低悪性度神経膠腫を対象とした医師主導オンライン治験を開始~自宅近くの医療機関に通院し、治験薬は自宅に直送 希少がんでの治験へのアクセスが大きく改善~

2025-02-12 国立がん研究センター発表のポイント BRAF融合遺伝子陽性の膵がんまたは低悪性度神経膠腫を対象とした医師主導治験で、参加を希望する患者さんの希望に応じて自宅近くの医療機関と国立がん研究センター中央病院がパートナー契約を...
希少がんに対するオンライン治験を開始~地域に居ながらにして中央病院が実施する医師主導治験へ参加することが可能に~ 医療・健康

希少がんに対するオンライン治験を開始~地域に居ながらにして中央病院が実施する医師主導治験へ参加することが可能に~

2023-06-27 国立がん研究センター発表のポイント 希少がんを対象とした2つの医師主導治験でオンライン治験を開始し、これまで中央病院(東京)まで来院することが難しかった遠隔地在住の患者さんでも、近隣の医療機関を通じて当該治験へ参加する...
希少がんの治療開発をアジア・太平洋地域5か国と連携し推進 「MASTER KEY Asia」開始 医療・健康

希少がんの治療開発をアジア・太平洋地域5か国と連携し推進 「MASTER KEY Asia」開始

患者数が少なく、治療開発が困難とされる、希少がんを対象に、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、ベトナムのアジア5か国10施設と連携して、国際共同前向きレジストリ研究「MASTER KEY Asia」を開始します。
国立研究開発法人国立がん研究センターとエーザイ株式会社が治療効果予測能が高いPDXとがんゲノムデータを用いた「希少がんならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速させる創薬研究手法に関する研究」を開始 有機化学・薬学

国立研究開発法人国立がん研究センターとエーザイ株式会社が治療効果予測能が高いPDXとがんゲノムデータを用いた「希少がんならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速させる創薬研究手法に関する研究」を開始

「希少がんならびに難治性がんに対する抗がん剤治療開発を加速させる創薬研究手法に関する研究」について研究開発契約を締結し、研究活動を開始した。国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)の支援により実施。
新規ADCを用いた子宮がん肉腫対象医師主導治験開始 医療・健康

新規ADCを用いた子宮がん肉腫対象医師主導治験開始

企業主導開発が困難な超希少がんの臨床試験計画や新薬開発手法の確立を目指す新規ADCを用いた子宮がん肉腫対象医師主導治験開始2017-12-4 国立研究開発法人国立がん研究センター国立研究開発法人国立がん研究センター(理事長:中釜 斉、東京都...
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