神経変性疾患

アルツハイマー病における細胞種特異的遺伝子制御マップを初作成 (UC Irvine-led team creates first cell type-specific gene regulatory maps for Alzheimer’s disease) 細胞遺伝子工学

アルツハイマー病における細胞種特異的遺伝子制御マップを初作成 (UC Irvine-led team creates first cell type-specific gene regulatory maps for Alzheimer’s disease)

2026-02-12 カリフォルニア大学アーバイン校(UCI)カリフォルニア大学アーバイン校主導の研究チームは、アルツハイマー病に関して初の細胞型特異的な遺伝子制御マップを作成した。単一細胞レベルのゲノム解析技術を用いて、神経細胞やグリア細...
遺伝子変異の種類がアルツハイマー病初期進行を左右することを解明 (Mutation type shapes early Alzheimer’s) 医療・健康

遺伝子変異の種類がアルツハイマー病初期進行を左右することを解明 (Mutation type shapes early Alzheimer’s)

2026-02-06 カロリンスカ研究所(KI)スウェーデンのカロリンスカ研究所(KI)の研究チームは、若年性アルツハイマー病の発症様式が、原因となる遺伝子変異の「種類」によって大きく異なることを明らかにした。研究では、アルツハイマー病の原...
一部の神経細胞がアルツハイマー病に耐性を示す理由を解明(Why some brain cells resist Alzheimer’s disease) 医療・健康

一部の神経細胞がアルツハイマー病に耐性を示す理由を解明(Why some brain cells resist Alzheimer’s disease)

2026-02-05 カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究チームは、アルツハイマー病において、一部の脳細胞が病変に対して抵抗性を示す理由を解明した。アルツハイマー病では、アミロイドβやタウタンパ...
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最も一般的な遺伝性ALSを停止させ得る鍵となる分子機構を発見(Discovery of a key mechanism to halt the most common genetic form of ALS) 医療・健康

最も一般的な遺伝性ALSを停止させ得る鍵となる分子機構を発見(Discovery of a key mechanism to halt the most common genetic form of ALS)

2026-02-02 フランス国立科学研究センター(CNRS) 反復RNAを変化させずにRANの翻訳を阻害すると、C9ORF72関連のALSおよびFTD表現型が回復するBlocking RAN translation without alt...
加齢によるシナプスタンパク質分解低下と疾患リスク(Aging slows breakdown of synaptic proteins, raising disease risk) 医療・健康

加齢によるシナプスタンパク質分解低下と疾患リスク(Aging slows breakdown of synaptic proteins, raising disease risk)

2026-02-02 スタンフォード大学スタンフォード大学の研究チームは、加齢に伴う認知機能低下やアルツハイマー病に関与する脳内タンパク質の変化を詳細に解析した。研究では、高齢脳において特定のタンパク質が異常に蓄積または減少することで、神経...
医療・健康

血液からパーキンソン病の超早期兆候を特定 (Early signs of Parkinson’s can be identified in the blood)

2026-01-29 チャルマース工科大学スウェーデンのチャルマース工科大学の研究チームは、血液検査によってパーキンソン病の極めて早期段階を検出できる可能性を示した。研究では、発症前から体内で変化が生じるタンパク質や生体分子に注目し、血中バ...
精密なタンパク質分解制御における画期的成果(Chinese Scientists Achieve Breakthrough in Precise Protein Degradation) 生物化学工学

精密なタンパク質分解制御における画期的成果(Chinese Scientists Achieve Breakthrough in Precise Protein Degradation)

2026-01-20 中国科学院(CAS)中国の研究チームは、生体内で特定の疾患関連タンパク質を空間的・時間的に精密制御しながら分解する新技術を開発した。研究は学術誌Cellに掲載され、がんや神経変性疾患などへの新たな治療戦略を切り開く成果...
パーキンソン病治療の新たな標的としてイオンチャネルを特定(Parkinson’s: ion channel as promising avenue for new drugs) 医療・健康

パーキンソン病治療の新たな標的としてイオンチャネルを特定(Parkinson’s: ion channel as promising avenue for new drugs)

2026-01-16 ミュンヘン大学(LMU)ドイツ・ミュンヘン大学(LMU)の研究チームは、パーキンソン病治療の新たな創薬標的としてイオンチャネルが有望であることを示した。研究では、神経細胞の興奮性を制御する特定のイオンチャネルが、パーキ...
分子集合体「マイクロフェーズ」が神経変性疾患治療の新ターゲットに(Microphases are targets for therapeutic intervention for neurodegenerative disorders) 医療・健康

分子集合体「マイクロフェーズ」が神経変性疾患治療の新ターゲットに(Microphases are targets for therapeutic intervention for neurodegenerative disorders)

2025-12-19 ワシントン大学セントルイス校米国ワシントン大学セントルイス校(WashU)の研究チームは、神経変性疾患の新たな治療標的として「マイクロフェーズ」と呼ばれる分子集合状態に注目した研究成果を発表した。神経変性疾患では、異常...
新しいALS治療薬が一部患者で筋力・運動機能の改善傾向を示す(New ALS drug stabilizes decline with a trend toward improved strength, mobility for some) 医療・健康

新しいALS治療薬が一部患者で筋力・運動機能の改善傾向を示す(New ALS drug stabilizes decline with a trend toward improved strength, mobility for some)

2025-12-22 ワシントン大学セントルイス校米ワシントン大学セントルイス校は、筋萎縮性側索硬化症(ALS)患者を対象とした新薬の臨床研究で、病状進行の安定化と、一部患者における筋力や運動機能の改善傾向が確認されたと発表した。本薬は神経...
タンパク質合成失敗への対処機構を発見~神経変性疾患など、さまざまな疾患の発症理解へ~ 生物化学工学

タンパク質合成失敗への対処機構を発見~神経変性疾患など、さまざまな疾患の発症理解へ~

2025-12-08 名古屋大学名古屋大学と兵庫県立大学、国立遺伝学研究所、理化学研究所などの共同研究チームは、翻訳途中で不安定化し停止したリボソームを再利用する分子機構を新たに発見した。近年、負電荷アミノ酸(アスパラギン酸・グルタミン酸)...
細胞内ミトコンドリアDNA損傷の新型を発見(New Type of DNA Damage Found in Our Cells’ Powerhouses) 医療・健康

細胞内ミトコンドリアDNA損傷の新型を発見(New Type of DNA Damage Found in Our Cells’ Powerhouses)

2025-11-19 カリフォルニア大学リバーサイド校 (UCR)カリフォルニア大学リバーサイド校(UC Riverside)の研究チームは、これまで知られていなかった新しいタイプのDNA損傷がミトコンドリア内で発生していることを発見した。...
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