Cell Reports Medicine

CAR-T細胞療法のバイオマーカーを発見~急性リンパ性白血病の治癒率向上に期待~ 細胞遺伝子工学

CAR-T細胞療法のバイオマーカーを発見~急性リンパ性白血病の治癒率向上に期待~

2026-01-27 京都大学京都大学を中心とする研究グループは、再発難治性の前駆B細胞性急性リンパ性白血病(BCP-ALL)に対するCD19 CAR-T細胞療法(tisagenlecleucel)の治療効果を予測できる新たなバイオマーカー...
小児急性骨髄性白血病における治療抵抗性を駆動するスプライシング機構を解明(Scientists Reveal Splicing-Based Mechanism Driving Therapy Resistance in Pediatric Acute Myeloid Leukemia) 医療・健康

小児急性骨髄性白血病における治療抵抗性を駆動するスプライシング機構を解明(Scientists Reveal Splicing-Based Mechanism Driving Therapy Resistance in Pediatric Acute Myeloid Leukemia)

2026-01-21 中国科学院(CAS)中国国家生物情報センターおよび中国科学院に所属する研究者らは、蘇州大学附属小児病院との共同研究で、小児急性骨髄性白血病(AML)における治療抵抗性の新たな分子機構を明らかにした。702例の転写産物解...
遺伝子検査が心臓突然死のリスクを予測(Genetic testing trifecta predicts risk of sudden cardiac death and arrhythmia) 医療・健康

遺伝子検査が心臓突然死のリスクを予測(Genetic testing trifecta predicts risk of sudden cardiac death and arrhythmia)

2025-11-11 ノースウェスタン大学ノースウェスタン大学医学部の研究チームは、突然死や不整脈のリスクを高精度に予測する「三位一体型遺伝子リスクスコア」を開発した。これは、従来別々に行われていた①単一遺伝子変異(モノジェニック)解析、②...
幹細胞遺伝子治療がアルファサラセミアの治療に進展(UCLA scientists advance gene therapy for deadly blood disorder) 医療・健康

幹細胞遺伝子治療がアルファサラセミアの治療に進展(UCLA scientists advance gene therapy for deadly blood disorder)

2025-09-17 カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)UCLAの研究チームは、致死性の遺伝性血液疾患「αサラセミア・メジャー」に対する新しい幹細胞遺伝子治療を開発しました。患者自身の造血幹細胞を採取し、欠損しているαグロビン遺伝...
中枢神経損傷への新しい治療法を開発(Researchers Develop Novel Treatment for Central Nervous System Injury) 医療・健康

中枢神経損傷への新しい治療法を開発(Researchers Develop Novel Treatment for Central Nervous System Injury)

2025-08-27 中国科学院(CAS)中国科学院過程工程研究所(IPE)と深圳市第二人民医院の研究チームは、外傷性中枢神経系損傷(TBI・SCI)に対する新規治療法を開発した(Cell Reports Medicine掲載)。従来治療は...
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