細胞遺伝子工学 抑制によって多様性が生じるメカニズムを解明(Diversity through repression)
2025-12-15 マックス・プランク研究所マックスプランク植物育種研究所の研究チームは、植物の葉形の進化的多様性が、遺伝子発現を抑制するDNA配列(抑制性エンハンサー)の進化によって生み出された仕組みを明らかにした。モデル植物Carda...
CRISPR-Cas9
細胞遺伝子工学 
細胞遺伝子工学 食用海藻スジアオノリで精密なゲノム編集技術を確立～遺伝子レベルで成長や香りの仕組みを解明する新たな道を開く～
2025-10-23 北海道大学北海道大学の研究チームは、食用海藻スジアオノリで精密なゲノム編集を実現し、海藻類で初めて遺伝子レベルで機能を直接検証できる技術基盤を確立した。抗生物質耐性遺伝子を選択マーカーとし、CRISPR/Cas9を用い...
医療・健康 脆弱 X 症候群のマーモセットモデル開発に成功～疾患メカニズム解明と創薬に貢献～
2025-09-05 東京大学東京大学大学院医学系研究科の饗場篤教授らは、ヒトに近い非ヒト霊長類であるコモンマーモセットにおいて、CRISPR/Cas9を用いて脆弱X症候群の原因遺伝子である FMR1 に変異を導入し、患者に類似した症状を示...
生物工学一般 アブラムシに最適化したゲノム編集法により越冬卵を守る遺伝子の働きを解明
2025-08-07 基礎生物学研究所基礎生物学研究所の研究チームは、エンドウヒゲナガアブラムシの越冬卵におけるLaccase2(Lac2)遺伝子の機能を解明しました。CRISPR/Cas9ゲノム編集でLac2を破壊すると卵殻の黒色化と硬化...
細胞遺伝子工学 ナノカプセルでミトコンドリアのゲノム編集に成功～ミトコンドリア遺伝子疾患治療に向けた新規技術の開発～
20225-06-20 北海道大学,科学技術振興機構北海道大学の山田勇磨教授らは、ナノカプセル「MITO-Porter」を用いて、CRISPR/Cas9を哺乳類細胞のミトコンドリア内に直接送達し、mtDNAの特定変異(m.7778G>T)を...
細胞遺伝子工学 遺伝子編集ツールの仕組みに新知見(A Better Understanding of How Gene Editing Tools Work)
2025-06-04 カリフォルニア大学サンディエゴ校(UCSD)A schematic showing the cytosine base editing intermediate and the various outcomes tha...
細胞遺伝子工学 CRISPR合成gRNAが高確率で遺伝子を切断(“Gene scissors”: Synthetic CRISPR gRNAs almost always cut)
2025-05-27 マックス・プランク研究所マックス・プランク進化人類学研究所の研究チームは、CRISPR-Cas9ゲノム編集におけるガイドRNA(gRNA)の活性予測に関する長年の課題に取り組みました。彼らは、合成gRNAがほぼ常にDN...
細胞遺伝子工学 CRISPRのゲノムへのアクセス拡大(Expanding CRISPR’s Access to the Genome)
2023-12-04 デューク大学(Duke)◆デューク大学のエンジニアチームが、CRISPR技術のアクセス範囲を拡大する手法を開発しました。新手法は、元々のCRISPRシステムが対象できる人間のゲノムのわずか12.5%に制限されていた問題...
細胞遺伝子工学 CRISPR遺伝子編集の利用範囲を広げる発見(Discovery broadens scope of use of CRISPR gene editing)
球状核酸とCRISPR遺伝子編集という2つの強力な治療技術の組み合わせは、医療治療の展望を変えるかもしれないCombining two powerful therapeutic technologies – Spherical nuclei...
生物化学工学 モータータンパク質は、ニューロンの中で大切な荷物を運んでいます。その動きを制御するには?(Motor proteins haul precious cargo in neurons. How can we control their movement?)
キネシン1というモータータンパク質の停止スイッチを発見Scientists identify a stop switch for a motor protein called kinesin 12022-01-20 バッファロー大学(UB)...
細胞遺伝子工学 個別化がん治療のための新しいプラットフォーム技術を開発(Scientists develop a new platform technology for personalized cancer therapy)
CRISPR-Cas9を用いて、正常組織に影響を与えずにがん細胞を死滅させる新しい治療法「CINDELA(Cancer-Specific InDel Attacker)」を開発A new therapy called CINDELA (Ca...