Immunity

転写因子Foxp3による制御性T細胞機能の制御機構を解明~Foxp3は転写因子BATFと協調し制御性T細胞の機能分化を促進する~ 細胞遺伝子工学

転写因子Foxp3による制御性T細胞機能の制御機構を解明~Foxp3は転写因子BATFと協調し制御性T細胞の機能分化を促進する~

2026-03-31 東京大学東京大学の研究チームは、免疫抑制を担う制御性T細胞(Treg)の機能制御において、転写因子Foxp3がBATFと協調して働く分子機構を解明した。Foxp3はBATFとともに、免疫抑制能の高いエフェクターTreg...
黒色腫の免疫療法への耐性進化のメカニズムを解明(Scientists now know how melanoma evolves to resist immunotherapy) 医療・健康

黒色腫の免疫療法への耐性進化のメカニズムを解明(Scientists now know how melanoma evolves to resist immunotherapy)

2025-11-04 カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)Web要約 の発言:UCLA健康総合がんセンターの研究により、悪性黒色腫(メラノーマ)が免疫療法に抵抗する進化メカニズムが解明された。腫瘍はDNAコピー数の増減(増幅・欠失)...
ICRAFTのブレークスルー:がん免疫療法におけるA20の二重の役割を解き明かす(ICRAFT breakthrough: unlocking A20’s dual role in cancer immunotherapy) 医療・健康

ICRAFTのブレークスルー:がん免疫療法におけるA20の二重の役割を解き明かす(ICRAFT breakthrough: unlocking A20’s dual role in cancer immunotherapy)

2025-03-31 北京大学(PKU)北京大学の曽沢賢教授らのチームは、がん免疫療法の新規標的を特定する計算プラットフォーム「ICRAFT」を開発しました。これは、558のCRISPRスクリーニング、200万の単一細胞RNAシーケンス、9...
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