がん治療による神経損傷は予測できる(Nerve damage from cancer treatment can be predicted)

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2024-07-09 リンショーピング大学

リンショーピング大学の研究者たちは、乳がん再発予防のために使用される化学療法薬タキサンの副作用を調査しました。タキサン治療後、神経損傷がよく見られ、数年にわたって続くことがあります。この神経損傷は生活の質に大きな影響を与えます。研究者たちは、ドセタキセルまたはパクリタキセルで治療された患者の遺伝子を解析し、神経損傷のリスクを予測するモデルを構築しました。これにより、副作用のリスクが高い患者を特定することが可能となり、治療を個別化できるツールとして期待されています。

<関連情報>

全ゲノムシークエンシングを用いた乳がん生存者におけるタキサン誘発末梢神経障害の持続性予測モデル Prediction models of persistent taxane-induced peripheral neuropathy among breast cancer survivors using whole-exome sequencing

Kristina Engvall,Hanna Uvdal,Niclas Björn,Elisabeth Åvall-Lundqvist & Henrik Gréen
npj Precision Oncology  Published:16 May 2024
DOI:https://doi.org/10.1038/s41698-024-00594-x

がん治療による神経損傷は予測できる(Nerve damage from cancer treatment can be predicted)

Abstract

Persistent taxane-induced peripheral neuropathy (TIPN) is highly prevalent among early-stage breast cancer survivors (ESBCS) and has detrimental effect on quality of life. We leveraged logistic regression models to develop and validate polygenic prediction models to estimate the risk of persistent PN symptoms in a training cohort and validation cohort taking clinical risk factors into account. Based on 337 whole-exome sequenced ESBCS two of five prediction models for individual PN symptoms obtained AUC results above 60% when validated. Using the model for numbness in feet (35 SNVs) in the test cohort, 73% survivors were correctly predicted. For tingling in feet (55 SNVs) 70% were correctly predicted. Both models included SNVs from the ADAMTS20, APT6V0A2, CCDC88C, CYP2C8, EPHA5, NR1H3, PSKH2/APTV0D2, and SCN10A genes. For cramps in feet, difficulty climbing stairs and difficulty opening a jar the validation was unsuccessful. Polygenic prediction models including clinical risk factors can estimate the risk of persistent taxane-induced numbness in feet and tingling in feet in ESBCS.

有機化学・薬学
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