長期薬物投与を可能にする結晶懸濁液注射技術を開発(Engineers develop better way to deliver long-lasting drugs)

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2025-03-24 マサチューセッツ工科大学(MIT)

マサチューセッツ工科大学(MIT)のエンジニアチームは、長期間にわたり薬物を持続的に放出する新しい送達方法を開発しました。この技術では、微小な結晶の懸濁液として薬物を注射し、体内で結晶が自己集合して「デポ(貯蔵庫)」を形成します。これにより、数か月から数年にわたる薬物放出が可能となり、頻繁な注射の必要性が減少します。特に、避妊薬やHIV治療薬など、長期間の投与が必要な薬物に有用とされています。この方法は、従来の埋め込み型デバイスと異なり、手術を必要とせず、細い針での投与が可能で、患者の負担を軽減します。研究チームは、ラットを用いた実験で、少なくとも97日間にわたり薬物放出が持続することを確認しました。この技術は、医療インフラが整っていない地域でも有用であり、今後3~5年以内にヒトでの試験が計画されています。

​<関連情報>

自己凝集性の長時間作用型注射用微結晶 Self-aggregating long-acting injectable microcrystals

Vivian R. Feig,Sanghyun Park,Pier Giuseppe Rivano,Jinhee Kim,Benjamin Muller,Ashka Patel,Caroline Dial,Sofia Gonzalez,Hannah Carlisle,Flavia Codreanu,Aaron Lopes,Ayten E. Erdogan,Niora Fabian,Ashley Guevara,Andrew Pettinari,Jason Li,Jia Liang,Gary W. Liu,Mark W. Tibbitt & Giovanni Traverso
Nature Chemical Engineering  Published:24 March 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s44286-025-00194-x

長期薬物投与を可能にする結晶懸濁液注射技術を開発(Engineers develop better way to deliver long-lasting drugs)

Abstract

Injectable drug depots have transformed our capacity to enhance medication adherence through dose simplification. Central to patient adoption of injectables is the acceptability of needle injections, with needle gauge as a key factor informing patient discomfort. Maximizing drug loading in injectables supports longer drug release while reducing injection volume and discomfort. Here, to address these requirements, we developed self-aggregating long-acting injectable microcrystals (SLIM), an injectable formulation containing drug microcrystals that self-aggregate in the subcutaneous space to form a monolithic implant with a low ratio of polymer excipient to drug (0.0625:1 w/w). By minimizing polymer content, SLIM supports injection through low-profile needles (<25 G) with high drug loading (293 mg ml-1). We demonstrate in vitro and in vivo that self-aggregation is driven by solvent exchange at the injection site and that slower-exchanging solvents result in increased microcrystal compaction and reduced implant porosity. We further show that self-aggregation enhances long-term drug release in rodents. We anticipate that SLIM could enable low-cost interventions for contraceptives.

医療・健康
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