HIVの感染経路は以前考えられていたよりも柔軟であることがミシガン大学の研究で判明(HIV’s route to infection is more flexible than previously believed, U-M study finds)

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2025-06-19 ミシガン大学

ミシガン大学の研究により、HIVが細胞内で利用する輸送経路が従来の理解より柔軟であることが明らかになった。これまでHIVは特定のアダプタータンパク質(BicD2)を介してモータータンパク質dyneinに結合するとされていたが、新たな実験ではHIVがdyneinに直接結合でき、動作には別のアダプターが必要だが種類は問わないことが判明。これによりHIVは複数の細胞タイプで効率的に移動可能であることが示唆される。成果はScience Advancesに掲載。

<関連情報>

HIV-1はダイニンに直接結合して微小管輸送装置をハイジャックする HIV-1 binds dynein directly to hijack microtubule transport machinery

Somayesadat Badieyan, Drew Lichon, Sevnur Komurlu Keceli, Michael P. Andreas, […] , and Michael A. Cianfrocco
Science Advances  Published:18 Jun 2025
DOI:https://doi.org/10.1126/sciadv.adn6796

HIVの感染経路は以前考えられていたよりも柔軟であることがミシガン大学の研究で判明(HIV’s route to infection is more flexible than previously believed, U-M study finds)

Abstract

HIV-1 uses the microtubule cytoskeleton to reach the host cell nucleus during replication, yet the molecular basis for microtubule-dependent HIV-1 motility is poorly understood. Using in vitro reconstitution biochemistry and single-molecule imaging, we found that HIV-1 binds to the retrograde microtubule-associated motor, dynein, directly and not via a cargo adaptor, as has been previously suggested. The HIV-1 capsid lattice binds to accessory chains on dynein’s tail domain. Further, we demonstrate that multiple dynein motors tethered to rigid cargoes, such as HIV-1 capsids, display reduced motility, distinct from the behavior of multiple motors on membranous cargoes. Our results provide an updated model of HIV-1 trafficking wherein HIV-1 binds to dynein directly to “hijack” the dynein transport machinery for microtubule motility.

医療・健康
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