1型糖尿病の中核となる遺伝子が明らかに(Core genes for type 1 diabetes revealed)

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2023-06-14 エディンバラ大学

◆専門家によると、この研究の結果は、イギリスで約40万人に影響を与えるとされる疾患の予防や治療法の開発につながる可能性があります。研究者たちは新しい遺伝学の理論を提唱し、疾患の発症に直接的な影響を与える核心遺伝子と、核心遺伝子との相互作用を通じて間接的な影響を与える制御遺伝子の2つのカテゴリに遺伝子を分類しました。
◆タイプ1糖尿病の核心遺伝子が初めて特定されたこの研究では、一般的な遺伝子の変異がゲノム全体の遺伝子に与える影響を探る新しい手法を使用しました。この手法は他の疾患でも応用できる可能性があります。

<関連情報>

1型糖尿病リスクへのトランス効果をゲノムワイドに集約: 複雑形質遺伝学の「オムニジェニック」スパースエフェクター仮説の検証 Genome-wide aggregated trans-effects on risk of type 1 diabetes: A test of the “omnigenic” sparse effector hypothesis of complex trait genetics

Andrii Iakovliev,Stuart J. McGurnaghan,Caroline Hayward,Marco Colombo,Debby Lipschutz,Athina Spiliopoulou,Helen M. Colhoun,Paul M. McKeigue
American Journal of Human Genetics  Published:May 09, 2023
DOI:https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2023.04.003

1型糖尿病の中核となる遺伝子が明らかに(Core genes for type 1 diabetes revealed)

Summary

The “omnigenic” hypothesis postulates that the polygenic effects of common SNPs on a typical complex trait are mediated through trans-effects on expression of a relatively sparse set of effector (“core”) genes. We tested this hypothesis in a study of 4,964 cases of type 1 diabetes (T1D) and 7,497 controls by using summary statistics to calculate aggregated (excluding the HLA region) trans-scores for gene expression in blood. From associations of T1D with aggregated trans-scores, nine putative core genes were identified, of which three—STAT1, CTLA4 and FOXP3—are genes in which variants cause monogenic forms of autoimmune diabetes. Seven of these genes affect the activity of regulatory T cells, and two are involved in immune responses to microbial lipids. Four T1D-associated genomic regions could be identified as master regulators via trans-effects on gene expression. These results support the sparse effector hypothesis and reshape our understanding of the genetic architecture of T1D.

細胞遺伝子工学
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