細胞遺伝子工学5,061遺伝子のノックアウトマウスを整備～国際連携によるマウスの品質管理が研究基盤を拡充する～
国際マウス表現型解析コンソーシアム（IMPC）は、5,061遺伝子の新しいノックアウトマウス系統を樹立し公開した。遺伝性希少疾患の発症に関わる原因遺伝子の特定や未診断疾患の研究推進、治療法の開発に貢献すると期待。
細胞遺伝子工学
細胞遺伝子工学
医療・健康ごく少数の「マイナーイントロン」ががんを導くメカニズムを初めて解明
ゲノム上にごく少数しか存在しない「マイナーイントロン」と呼ばれる配列が遺伝情報の伝達の際に適切に除去（スプライシング）できないことで発がんに至る新しいメカニズムを初めて解明した。
細胞遺伝子工学精子幹細胞の運命を制御して移植効率を向上させることに成功 ～がん治療後の姙性回復に期待～
マウスの精子幹細胞を用いて、移植された幹細胞が組織を再生するプロセスの詳細を明らかにすると共に、幹細胞の運命を制御して組織再生の効率を飛躍的に向上させることに成功した。
細胞遺伝子工学心筋自己再生を誘導する新規遺伝子Klf1の発見
ゼブラフィッシュを用いて成熟心筋細胞の再生誘導で中心的に機能する転写因子Krüppel-like factor 1 (Klf1) の同定に成功した。
細胞遺伝子工学原発性胆汁性胆管炎の新たな遺伝要因を同定～ヒト全ゲノム領域へのRHM法による世界初の成果～
原発性胆汁性胆管炎（PBC）の日本人遺伝子データベースと日本人の一般集団の全ゲノムデータベースとの比較を行い、3箇所の新規領域を含む、合計7箇所の染色体上の疾患に関わる候補領域を、ポリジェニック効果を考慮した手法、領域内遺伝率推定法（RHM）による、ゲノム解析から同定した。
医療・健康リソソームの膜タンパク質ATP6V0A1の異常が発達性およびてんかん性脳症の原因となることを発見
てんかんと発達の遅れがある小児患者700例のゲノムDNAの配列を次世代シークエンスで決定することで、新たな責任遺伝子ATP6V0A1の異常を発見した。患者と同じ遺伝子異常を導入したマウスモデルを解析し、遺伝子異常がリソソームの機能異常をもたらし、シナプス形成を障害することを明らかにした。
細胞遺伝子工学テロメアの近くで起こる組換えとシナプシスの関係
相同染色体間の物理的な接着（シナプシス）がテロメア近傍での組換えに果たす役割を、ゼブラフィッシュを用いて解析した。シナプシスはテロメア近くで組換えの開始には重要ではないが、正常に終わらせるために必要であることがわかった。
細胞遺伝子工学一細胞解析から細胞変換を読みとく～繊維芽細胞から特定神経細胞へ変換させる転写因子を決定する～
ヒト線維芽細胞に複数の転写因子を導入しさまざまなタイプの神経細胞に変換する過程において、どの転写因子が細胞変換を決定するのかを一細胞解析から導き出す手法を開発した。
細胞遺伝子工学新たな1細胞RNA分画解読法の開発に成功～ナノポアシーケンサーを用いた高精度解析を実現～
マイクロ流体技術により一つの細胞から核RNAと細胞質RNAを分画し、それぞれをナノポアシーケンサーで解析し、RNAアイソフォーム（遺伝子ファミリー）の細胞内局在を定量する「ナノ1細胞分画解読法（NanoSINC-seq法）」を開発した。
細胞遺伝子工学ヒトのナイーブ型iPS細胞から胎盤細胞を作る 〜体外での胎盤発生モデルの構築に成功〜
ヒトのナイーブ型iPS細胞から初めて栄養外胚葉(TE)の作製に成功し、胎盤細胞へ続く細胞群への分化も確認できた。ヒトの初期胚の研究において、体外で胎盤細胞の分化過程を模倣するモデルが構築出来た。着床前後の胎盤細胞の変化を調べることが可能となる。