クライオ電子顕微鏡

受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路― 有機化学・薬学

受容体の活性化サイクルの網羅的可視化 ―時間分解構造解析により明らかになったGPCRのGタンパク質選択性と2つのGタンパク質活性化経路―

2026-03-12 東京大学,明治大学,京都大学,東北大学,金沢大学,筑波大学,科学技術振興機構東京大学、京都大学などの研究グループは、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)のGタンパク質活性化機構を、時間分解クライオ電子顕微鏡解析により分...
tRNAの「脱硫型修飾」がタンパク質合成を左右する! ―ヒト細胞で見つかった新しい翻訳制御― 細胞遺伝子工学

tRNAの「脱硫型修飾」がタンパク質合成を左右する! ―ヒト細胞で見つかった新しい翻訳制御―

2026-03-10 東京大学東京大学大学院工学系研究科の莫喩楓大学院生と鈴木勉教授らは、ヒト細胞およびマウス組織のtRNAにおいて、硫黄が外れた「脱硫型修飾(xm5h2U)」が内在的に生成されることを初めて実証した。RNA質量分析によりこ...
インフルエンザウイルスが宿主RNAキャップを奪う仕組みを解明(Influenza virus steals RNA-cap) 生物化学工学

インフルエンザウイルスが宿主RNAキャップを奪う仕組みを解明(Influenza virus steals RNA-cap)

2026-03-04 マックス・プランク研究所インフルエンザウイルスは自らmRNAの「キャップ構造」を作れないため、宿主細胞のRNAからそれを盗み取る「キャップスナッチング」と呼ばれる仕組みで増殖する。マックス・プランク研究所などの国際研究...
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AI構築「エクソスケルトン」によるGPCRシグナル制御の新手法(AI-built “exoskeletons” offer a new way to steer GPCR signaling) 医療・健康

AI構築「エクソスケルトン」によるGPCRシグナル制御の新手法(AI-built “exoskeletons” offer a new way to steer GPCR signaling)

2026-02-27 浙江大学(ZJU)浙江大学医学院と良渚実験室、同大学計算機科学技術学院の研究チームは、GPCR(G protein–coupled receptor/Gタンパク質共役受容体)の膜貫通面に人工設計タンパク質を結合させ機能...
電子のやりとりに連動した構造変化が鍵!コレラ菌の生育に必須のナトリウムポンプのはたらく仕組みを解明 生物化学工学

電子のやりとりに連動した構造変化が鍵!コレラ菌の生育に必須のナトリウムポンプのはたらく仕組みを解明

2026-02-13 京都大学京都大学らの国際共同研究は、コレラ菌の生育に必須なナトリウムポンプNQRの作動原理を解明し、Nature Communicationsに発表した。低温電子顕微鏡(クライオEM)により、基質の酸化還元反応に伴いN...
胆汁酸輸送における「北西航路」メカニズムの特定 (Researchers Identify “Northwest Passage” Mechanism of Bile Acid Transport) 医療・健康

胆汁酸輸送における「北西航路」メカニズムの特定 (Researchers Identify “Northwest Passage” Mechanism of Bile Acid Transport)

2026-02-02 中国科学院(CAS)中国科学院上海薬物研究所のShanghai Institute of Materia Medicaの徐華強(Eric H. Xu)氏らは、胆汁酸輸送体Ostα/βの分子機構を解明した。単粒子クライオ...
クライオ電子顕微鏡によりAP-4膜輸送の構造動態を解明 (Cryo-EM Structures Reveal Conformational Dynamics Behind AP-4 Membrane Trafficking) 生物工学一般

クライオ電子顕微鏡によりAP-4膜輸送の構造動態を解明 (Cryo-EM Structures Reveal Conformational Dynamics Behind AP-4 Membrane Trafficking)

2026-01-23 中国科学院(CAS)中国科学院生物物理研究所の研究チームは、細胞内小胞輸送に重要なアダプタータンパク質複合体AP-4の構造動態と膜リクルート機構を解明した。クライオ電子顕微鏡解析により、AP-4コア複合体は固定的構造で...
生検由来のクライオ電子顕微鏡構造が患者特異的アミロイド線維を明らかに(Biopsy-derived Cryo-EM Structures Reveal Patient-specific Amyloid Fibrils) 医療・健康

生検由来のクライオ電子顕微鏡構造が患者特異的アミロイド線維を明らかに(Biopsy-derived Cryo-EM Structures Reveal Patient-specific Amyloid Fibrils)

2026-01-09 中国科学院(CAS)中国科学院上海有機化学研究所の劉聡教授らは、全身性ALアミロイドーシス患者の生検試料から直接抽出したアミロイド線維の高分解能構造を、クライオ電子顕微鏡(cryo-EM)により解明した。腹部脂肪および...
がん抑制マイクロRNA生合成を制御する分子機構を解明~新たな創薬技術基盤の提示に貢献~ 細胞遺伝子工学

がん抑制マイクロRNA生合成を制御する分子機構を解明~新たな創薬技術基盤の提示に貢献~

2026-01-13 東京大学東京大学の研究グループは、がん抑制機能を持つマイクロRNAであるlet-7の成熟が阻害される分子機構を解明した。がん細胞ではRNA結合タンパク質Lin28が高発現し、前駆体let-7(pre-let-7)に結合...
細胞チャネルの構造変化メカニズムを発見し、精密医薬の新標的を提示(Shape-shifting cell channel reveals new target for precision drugs) 生物化学工学

細胞チャネルの構造変化メカニズムを発見し、精密医薬の新標的を提示(Shape-shifting cell channel reveals new target for precision drugs)

2025-12-11 ノースウェスタン大学2025年12月、ノースウェスタン大学の研究チームは、細胞膜上の分子輸送ゲート「pannexin-1(PANX1)チャネル」が、アイリスのように拡張・収縮する“形状変化機構”を持つことを解明した。こ...
脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明~副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供~ 有機化学・薬学

脂質受容体のGタンパク質選択機構を解明~副作用のない治療薬開発の創薬基盤を提供~

2025-12-01 京都大学京都大学を中心とする研究グループは、重要な創薬標的であるGPCRの一種 スフィンゴシン-1-リン酸受容体3(S1PR3) が、どのGタンパク質シグナルを選択して伝達するのかという長年の課題に対し、構造学的メカニ...
細胞間通信の新たな構成要素を発見―「キャップ構造」が電気的シナプスを制御する可能性(New Building Blocks of Cell Communication: How an Invisible “Cap” could control Electrical Synapses) 生物工学一般

細胞間通信の新たな構成要素を発見―「キャップ構造」が電気的シナプスを制御する可能性(New Building Blocks of Cell Communication: How an Invisible “Cap” could control Electrical Synapses)

2025-12-01 ゲーテ大学ゲーテ大学フランクフルトらの国際研究チームは、生細胞内の電気的シナプス(ギャップ結合)をクライオ電子トモグラフィーで観察し、チャネルの細胞内側に存在する「見えないキャップ構造」を発見した。キャップはUNC-1...
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