多発性硬化症

ほとんどの幹細胞は脳に注入されると死んでしまう。この新しい技術がそれを変えるかもしれない。(Most stem cells die after being injected into the brain. This new technique could change that.) 医療・健康

ほとんどの幹細胞は脳に注入されると死んでしまう。この新しい技術がそれを変えるかもしれない。(Most stem cells die after being injected into the brain. This new technique could change that.)

2024-06-05 バッファロー大学(UB) カリフォルニア大学アーバイン校の研究チームは、神経線維を覆うミエリン鞘が損傷した際に生じる病気(例:多発性硬化症)の治療法として、シアーシニングハイドロゲル(STH)を使った幹細胞療法を提案し...
2024-07-16
医療・健康
「脳内の脂質合成が運動学習にもたらす」メカニズムを解明 ～ アルツハイマー型認知症や多発性硬化症への治療戦略の創出に期待 ～ 医療・健康

「脳内の脂質合成が運動学習にもたらす」メカニズムを解明 ～ アルツハイマー型認知症や多発性硬化症への治療戦略の創出に期待 ～

2023-07-26 名古屋大学 国立大学法人 東海国立大学機構 名古屋大学大学院医学系研究科分子細胞学分野の青山友紀博士課程大学院生、加藤大輔 講師、和氣弘明 教授らの研究グループは、脳内の神経細胞の出力部である軸索の周囲を絶縁するために...
2023-07-27
医療・健康
炎症性疾患を制御する新たな核酸医薬の開発～免疫のブレーキであるレグネース-1の自己制御を標的に過剰免疫を抑制する試み～ 有機化学・薬学

炎症性疾患を制御する新たな核酸医薬の開発～免疫のブレーキであるレグネース-1の自己制御を標的に過剰免疫を抑制する試み～

2022-05-12 京都大学,日本医療研究開発機構 概要 京都大学大学院医学研究科 竹内理 教授らの研究グループは、免疫細胞の活性化や炎症を抑えるブレーキとしての働きをもつRegnase-1(レグネース-1)のはたらきを増強することで、免...
2022-05-12
有機化学・薬学
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多発性硬化症患者における制御性CD8陽性T細胞の特徴を解明～多発性硬化症の個別化医療に期待～ 医療・健康

多発性硬化症患者における制御性CD8陽性T細胞の特徴を解明～多発性硬化症の個別化医療に期待～

2022-04-22 神戸大学,日本医療研究開発機構 神戸大学大学院医学研究科脳神経内科学分野の千原典夫特命講師、古東秀介助教、松本理器教授らと、東京大学医学系研究科神経内科学分野の戸田達史教授らの研究グループは、多発性硬化症患者の良好な経...
2022-04-22
医療・健康
ヘテロ核酸による活性化ミクログリア・中枢神経浸潤マクロファージの制御 有機化学・薬学

ヘテロ核酸による活性化ミクログリア・中枢神経浸潤マクロファージの制御

多発性硬化症の新規治療薬開発へ期待 2022-04-06 東京医科歯科大学,日本医療研究開発機構 研究成果のポイント 研究グループがこれまでに独自に開発した核酸医薬である「DNA/RNAヘテロ2本鎖核酸 (HDO)」を用い、従来困難であった...
2022-04-08
有機化学・薬学
自己免疫疾患に対する新規治療法を発見 医療・健康

自己免疫疾患に対する新規治療法を発見

抑制性免疫補助受容体PD-1の機能制限を解除することによりPD-1の抑制機能を誘導することに成功しました。PD-1の抑制機能を誘導することにより、自己免疫疾患である関節リウマチ、多発性硬化症およびシェーグレン症候群の疾患モデルマウスを治療することに成功しました。
2022-02-11
医療・健康
「リンパ球制御を可能としたヘテロ核酸の開発」～多発性硬化症など自己免疫疾患の治療に大きな進歩～ 有機化学・薬学

「リンパ球制御を可能としたヘテロ核酸の開発」～多発性硬化症など自己免疫疾患の治療に大きな進歩～

独自に開発した核酸医薬である「DNA/RNAヘテロ2本鎖核酸(HDO)」により、従来の核酸医薬では効率的な遺伝子制御が困難であったリンパ球の内在性遺伝子の制御を、ビタミンEを結合したヘテロ核酸(Toc(VE)-HDO)を用いることにより可能としました。多発性硬化症モデルである実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)マウスやマウス移植片対宿主病(GVHD)モデルにおいて、α4β1インテグリン(VLA-4)を標的としたヘテロ核酸(Toc(VE)-HDO)の投与により表現型の改善を認めました。また、従来のアンチセンス核酸と比較して、ヘテロ核酸はリンパ球への多様な送達メカニズムを有する特徴がわかりました。
2021-12-23
有機化学・薬学
多発性硬化症に対する血液浄化療法の作用機序解明と個別化医療への期待 医療・健康

多発性硬化症に対する血液浄化療法の作用機序解明と個別化医療への期待

血液浄化療法を実施したMS難治例31例の解析により、同治療によって症状の改善がみられる例の特徴として、血液リンパ球の一種でインターフェロンγ(IFN-γ)を産生する1型ヘルパーT細胞(Th1細胞)の割合が有意に増加していること、同細胞の測定がレスポンダーであるかどうかの予測に有用であることを明らかにした。Th1細胞割合やTh1 細胞のIFN-γ遺伝子(IFNG)発現量は、自己免疫疾患の発症に関わるB細胞集団(CD11c+ B 細胞)の割合に相関し、CD11c+ B 細胞は免疫グロブリンの産生能が高いことを明らかにした。
2021-09-28
医療・健康
多発性硬化症の治療における新たな標的候補を発見～米国学会誌が注目～ 医療・健康

多発性硬化症の治療における新たな標的候補を発見～米国学会誌が注目～

タンパク質の一種であるRnd2が脳に発現し、白質のミエリン構造の形成・維持において重要な役割を果たすことを明らかにした。Rnd2が、多発性硬化症の治療における新たな標的分子であることを示した。
2021-06-09
医療・健康有機化学・薬学
腸内細菌が中枢神経系炎症を促進する仕組みを解明～多発性硬化症の予防・治療に新たな可能性～ 医療・健康

腸内細菌が中枢神経系炎症を促進する仕組みを解明～多発性硬化症の予防・治療に新たな可能性～

2020-08-27 理化学研究所,神奈川県立産業技術総合研究所,横浜市立大学,日本医療研究開発機構 理化学研究所(理研)生命医科学研究センター粘膜システム研究チームの宮内栄治研究員と大野博司チームリーダー(神奈川県立産業技術総合研究所プロ...
2020-08-27
医療・健康生物化学工学
多発性硬化症の新たな病態増悪機構を解明 医療・健康

多発性硬化症の新たな病態増悪機構を解明

TRPM2を介したケモカイン産生が神経炎症の増悪に至る好中球の浸潤を引き起こす 2018-09-13 京都大学 白川久志 薬学研究科准教授、金子周司 同教授、筒井真人 薬学部生（現・日本たばこ産業 研究員)、平瀬僚 同学部生(現・マルホ株式...
2018-09-13
医療・健康
新たな神経難病「NINJA」 の概念を提唱 医療・健康

新たな神経難病「NINJA」 の概念を提唱

リンパ球解析と拡散テンソル解析により、身体表現性障害とされてきた一群から、多発性硬化症に類似した免疫介在性神経疾患を同定 2018-04-03 国立研究開発法人 国立精神・神経医療研究センター（NCNP）,国立研究開発法人 日本医療研究開発...
2018-04-03
医療・健康
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