GJB2（コネキシン26；CX26）変異型難聴

遺伝性難聴の中で最も頻度の高いGJB2（コネキシン26；CX26）変異型難聴の原因となる内耳ギャップ結合形成細胞をヒトのiPS細胞から作る技術開発により、遺伝性難聴の病態の再現に成功した。