マイクロニードルパッチで皮膚癌を早期発見(Microneedle patch can detect skin cancer early)

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2024-05-29 カロリンスカ研究所(KI)

カロリンスカ研究所の研究者たちは、新しい悪性黒色腫の検出方法を開発しました。「Advanced Materials」に発表された研究によると、マイクロニードルを装備した新しいタイプのパッチが、皮膚内のバイオマーカーであるチロシナーゼを直接検出できます。これは悪性黒色腫の重要なバイオマーカーです。研究者たちは、健常者の皮膚組織を使用し、チロシナーゼを皮膚に適用して皮膚癌を模倣しました。このパッチは、現在の診断方法に代わるものであり、悪性黒色腫の早期発見と治療を可能にします。この方法は侵襲性が低く、従来の生検よりも迅速で信頼性の高い結果を提供する可能性があります。研究者たちは、より正確で痛みの少ない診断技術の開発を目指しています。

<関連情報>

ヒト皮膚組織における化学反応性プローブ修飾表皮マイクロニードルパッチが可能にする酵素バイオマーカーの経皮センシング Transdermal Sensing of Enzyme Biomarker Enabled by Chemo-Responsive Probe-Modified Epidermal Microneedle Patch in Human Skin Tissue

Nazanin Poursharifi, Morteza Hassanpouramiri, Alexander Zink, Muhammed Ucuncu, Onur Parlak
Advanced Material  Published: 11 May 2024
DOI:https://doi.org/10.1002/adma.202403758

Details are in the caption following the image

Abstract

Wearable bioelectronics represents a significant breakthrough in healthcare settings, particularly in (bio)sensing which offers an alternative way to track individual health for diagnostics and therapy. However, there has been no notable improvement in the field of cancer, particularly for skin cancer. Here, a wearable bioelectronic patch is established for transdermal sensing of the melanoma biomarker, tyrosinase (Tyr), using a microneedle array integrated with a surface-bound chemo-responsive smart probe to enable target-specific electrochemical detection of Tyr directly from human skin tissue. The results presented herein demonstrate the feasibility of a transdermal microneedle sensor for direct quantification of enzyme biomarkers in an ex vivo skin model. Initial performance analysis of the transdermal microneedle sensor proves that the designed methodology can be an alternative for fast and reliable diagnosis of melanoma and the evaluation of skin moles. The innovative approach presented here may revolutionize the landscape of skin monitoring by offering a nondisruptive means for continuous surveillance and timely intervention of skin anomalies, such as inflammatory skin diseases or allergies and can be extended to the screening of multiple responses of complementary biomarkers with simple modification in device design.

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