ウイルスが「トンネル」を構築してジカ熱を母体から胎児へ伝播する仕組みを解明(Tunnel-building virus: How Zika transmits from mother to fetus)

ad

2025-03-14 ペンシルベニア州立大学(Penn State)

ペンシルベニア州立大学とベイラー医科大学の研究チームは、ジカウイルスが母体から胎児へ感染するメカニズムとして、トンネル状のナノチューブ(TNT)を形成し、これを介して胎盤のバリアを通過することを明らかにしました。 この発見は、ジカウイルスの非構造タンパク質1(NS1)がTNTの形成を誘導する役割を持つことを示しています。この知見は、将来的にジカウイルス感染の予防策や抗ウイルス療法の新たな標的を提供する可能性があります。

<関連情報>

ジカウイルスNS1がトンネル型ナノチューブを形成し、絨毛細胞におけるミトコンドリアの移動とステルス感染を引き起こす Zika virus NS1 drives tunneling nanotube formation for mitochondrial transfer and stealth transmission in trophoblasts

Rafael T. Michita,Long B. Tran,Steven J. Bark,Deepak Kumar,Shay A. Toner,Joyce Jose,Indira U. Mysorekar & Anoop Narayanan
Nature Communications  Published:20 February 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-025-56927-2

ウイルスが「トンネル」を構築してジカ熱を母体から胎児へ伝播する仕組みを解明(Tunnel-building virus: How Zika transmits from mother to fetus)

Abstract

Zika virus (ZIKV) is unique among orthoflaviviruses in its vertical transmission capacity in humans, yet the underlying mechanisms remain incompletely understood. Here, we show that ZIKV induces tunneling nanotubes (TNTs) in placental trophoblasts which facilitate transfer of viral particles, proteins, mitochondria, and RNA to neighboring uninfected cells. TNT formation is driven exclusively via ZIKV non-structural protein 1 (NS1). Specifically, the N-terminal 1-50 amino acids of membrane-bound ZIKV NS1 are necessary for triggering TNT formation in host cells. Trophoblasts infected with TNT-deficient ZIKVΔTNT mutant virus elicited a robust antiviral IFN-λ 1/2/3 response relative to WT ZIKV, suggesting TNT-mediated trafficking allows ZIKV cell-to-cell transmission camouflaged from host defenses. Using affinity purification-mass spectrometry of cells expressing wild-type NS1 or non-TNT forming NS1, we found mitochondrial proteins are dominant NS1-interacting partners. We demonstrate that ZIKV infection or NS1 expression induces elevated mitochondria levels in trophoblasts and that mitochondria are siphoned via TNTs from healthy to ZIKV-infected cells. Together our findings identify a stealth mechanism that ZIKV employs for intercellular spread among placental trophoblasts, evasion of antiviral interferon response, and the hijacking of mitochondria to augment its propagation and survival and offers a basis for novel therapeutic developments targeting these interactions to limit ZIKV dissemination.

医療・健康
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました