高価な癌治療薬の製造コストを半減する科学的ブレークスルー(Scientific breakthrough: We can now halve the price of costly cancer drug)

ad

2025-05-19 コペンハーゲン大学(UCPH)

コペンハーゲン大学の研究チームは、抗がん剤タキソール(パクリタキセル)の生合成経路を完全に解明し、酵母を用いたバイオ合成に成功した。これにより、生産コストを最大50%削減し、環境負荷も大幅に軽減可能となる。従来は太平洋イチイの樹皮や複雑な化学合成が必要だったが、酵母に必要な酵素遺伝子を導入することで「微生物工場」として機能させた。この成果は特許出願中で、安価で持続可能な治療薬の普及が期待されている。

<関連情報>

タキソールの生合成における最終段階の解明とそのバイオテクノロジー的生産 Elucidation of the final steps in Taxol biosynthesis and its biotechnological production

Feiyan Liang,Yuman Xie,Chi Zhang,Yong Zhao,Mohammed S. Motawia & Sotirios C. Kampranis
Nature Synthesis  Published:30 April 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s44160-025-00800-z

高価な癌治療薬の製造コストを半減する科学的ブレークスルー(Scientific breakthrough: We can now halve the price of costly cancer drug)

Abstract

Taxol (paclitaxel) is a widely used anti-cancer drug with a complex biosynthetic pathway that has puzzled biochemists for decades. Owing to inefficient chemical synthesis, Taxol supply depends on costly semi-synthesis. Elucidating the Taxol biosynthesis will solve a long-standing question in biochemistry and enable cost-effective production using biotechnological methods. While recent advances have improved our understanding of the steps leading up to the intermediate baccatin III, the final steps of the pathway remain elusive. Here we use gene co-expression analysis, chemically synthesized intermediates and a stepwise learning-by-building approach to reveal the enzymes that catalyse the final two modifications, that is, C2′α hydroxylation and 3′-N benzoylation, which are essential for Taxol’s bioactivity. To replace the current semi-synthetic method of Taxol production, we reconstruct the late pathway in yeast and synthesize Taxol from the readily available intermediate baccatin III. This work provides a complete understanding of Taxol biosynthesis and establishes a foundation for its biotechnological production.

有機化学・薬学
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました