有機化学・薬学 アルデヒドオキシダーゼの阻害機構に関する新規知見～新たな薬物間相互作用の可能性～
2025-10-07 北海道大学北海道大学薬学研究院の研究チームは、抗精神病薬クエチアピンとその代謝物が、肝代謝酵素アルデヒドオキシダーゼ(AOX)を阻害することを発見した。AOXは多様な医薬品の代謝に関与するが、その薬物間相互作用は十分に...
有機化学・薬学
有機化学・薬学 細胞を破裂させて低・中分子薬の「入りやすさ」と「出やすさ」を評価～がん細胞の薬剤取り込み量を簡便かつ直接計測可能に～
2025-10-02 九州大学九州大学大学院薬学研究院の三谷康範教授らは、細胞膜透過性の低・中分子薬候補を評価する新手法を開発した。従来の細胞生存を前提とした測定では、薬物の細胞内外移動を正確に反映できなかったが、本研究では意図的に細胞を破...
細胞を破裂させて低・中分子薬の「入りやすさ」と「出やすさ」を評価～がん細胞の薬剤取り込み量を簡便かつ直接計測可能に～
2025-10-02 九州大学Web要約 の発言:九州大学の研究チームは、細胞を意図的に破裂させて低・中分子薬の「細胞への入りやすさ」と「出やすさ」を定量的に評価する新手法を開発した。従来の膜透過性評価法は分子の細胞内取り込みを正確に測定で...
有機化学・薬学 新型コロナウイルスに有効な新規パパイン様プロテアーゼ阻害剤を創製～耐性株や将来の新たなコロナウイルスにも有望な治療薬候補～
2025-10-03 東京科学大学東京科学大学、国立健康危機管理研究機構、米国NIHらの研究チームは、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に有効な新規パパイン様プロテアーゼ(PLpro)阻害剤を開発した。これは従来のRNAポリメラーゼ...
有機化学・薬学 脂質結合糖鎖の新規分解機構を解明～アスパラギン結合型糖鎖代謝制御の全容解明に向けた一歩～
2025-09-29 理化学研究所,東京大学,トロント大学理化学研究所・東京大学・トロント大学の国際共同研究チームは、N型糖鎖の前駆体である「ドリコール結合糖鎖(DLO)」を分解する酵素 DLO-ピロフォスファターゼ(DLO-PP'ase)...
有機化学・薬学 抗生物質が細菌の防御壁を貫通する様子を鮮明に可視化(Amazing images show how antibiotics pierce bacterial armour)
2025-09-29 インペリアル・カレッジ・ロンドン(ICL)UCLとインペリアル・カレッジ・ロンドンの研究チームは、抗生物質ポリミキシンBが大腸菌の外膜をどのように破壊するかを原子間力顕微鏡で可視化した。研究では、抗生物質が細胞表面に突...
有機化学・薬学 小児喘息発作を半減させる吸入薬療法を実証(Combination inhaler reduces asthma attacks in children by almost half)
2025-09-28 インペリアル・カレッジ・ロンドン(ICL)Web要約 の発言:国際共同研究チームは、5〜15歳の子ども360人を対象に、2種類の吸入薬を比較する大規模臨床試験(CARE試験)を実施した。その結果、抗炎症薬ブデソニドと速...
有機化学・薬学 抗生物質耐性の100年を解明:遺伝的原因の特定(Capturing 100 years of antibiotic resistance evolution)
2025-09-25 バース大学Web要約 の発言:バース大学、ウェルカム・サンガー研究所、英国HSAらの国際チームは、1917年以前の菌株を含む過去100年の細菌試料4万件以上のプラスミドDNAを解析し、抗菌薬耐性進化の歴史を明らかにしま...
有機化学・薬学 オゾン化オリーブ油による新たなメラノーマ細胞増殖抑制機能の解明～新たなメラノーマ治療戦略への応用に期待～
2025-09-25 北海道大学,北海道科学大学北海道大学と北海道科学大学の研究チームは、オゾン化オリーブ油がメラノーマ細胞の増殖を抑制する作用を持つことを発見した。実験では、オゾン化オリーブ油処理によってフェロトーシス関連遺伝子群が誘導さ...
有機化学・薬学 AIで改良されたナノ粒子による薬物送達システムを開発(AI Engineers Nanoparticles for Improved Drug Delivery)
2025-09-22 デューク大学デューク大学の生体医工学研究チームは、AIと自動化実験を組み合わせた新しいナノ粒子設計プラットフォーム「TuNa-AI」を開発しました。TuNa-AIは薬剤成分と賦形剤の最適比率を探索でき、従来法に比べ42...
有機化学・薬学 「従来薬では狙えないタンパク質」を標的とする新薬の評価法を確立～新技術で薬の働きを可視化し、効果を高める道を開く～
2025-09-19 愛媛大学愛媛大学の研究チームは、従来薬では標的にできなかった「タンパク質分解誘導薬(PROTACなど)」の評価法を確立した。新薬は疾患関連タンパク質を選択的に分解できるが、従来の薬効評価法では不十分だった。研究では、分...
有機化学・薬学 新しい数値指標『siRMSD』で副作用を予測し、安全なsiRNA医薬の設計へ～化学修飾による分子の形の変化を数値化し、副作用(オフターゲット効果)の仕組みを解明～
2025-09-17 東京科学大学東京科学大学・東京大学・名古屋大学の研究チームは、siRNA医薬の副作用である「オフターゲット効果」を予測する新指標「siRMSD」を開発した。これは、化学修飾によるsiRNA分子の構造ゆがみを数値化するも...