生物環境工学 小笠原諸島の絶滅危惧のハト 個体数増加の背景に遺伝的浄化
2025-08-19 京都大学京都大学と東京動物園協会などの研究グループは、小笠原諸島固有の絶滅危惧種アカガシラカラスバトのゲノム解析を行い、長年の隔離環境において「遺伝的浄化」が進んでいたことを発見しました。遺伝的浄化とは、有害な突然変異...
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生物環境工学 
医療・健康 CAR-T治療、スピードが鍵～CAR-T細胞療法の待機期間をどう調整するかのヒントを発見～
2025-08-19 京都大学京都大学医学部附属病院を中心とする研究グループは、再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫90例を解析し、CAR-T細胞療法における「待機期間」が治療成績に与える影響を検討しました。CAR-T治療はT細胞採取...
有機化学・薬学 オピオイド危機から人々を救う画期的鎮痛薬～京大病院で医師主導臨床試験が実施された～
2025-08-08 京都大学京都大学の研究チームは、オピオイドとは異なる作用機序で強い鎮痛効果を示す新薬ADRIANA(アドリアーナ)を開発しました。動物や人間が生命の危機時にノルアドレナリンを分泌して痛みを抑える仕組みに着目し、α2Bア...
医療・健康 ストレスが誘導するグルココルチコイドは急性炎症を促進する～グルココルチコイドの新規免疫促進作用の発見～
2025-08-08 京都大学京都大学の研究チームは、副腎ホルモンのグルココルチコイドが炎症性ヘルパーT細胞(Th17細胞)の分化・増殖に必須であり、急性炎症を促進する新たな免疫促進作用を持つことを発見しました。Th17細胞はIL-17を産...
医療・健康 小児・AYA世代の難治性B細胞性急性白血病に対しブリナツモマブを使用した新たな移植後再発予防治療の可能性を示唆
2025-08-06 国立成育医療研究センター国立成育医療研究センター、京都大学、浜松医科大学らが主導するJCCGの臨床試験で、難治性または再発性CD19陽性B-ALLの小児・AYA世代患者に対し、同種造血細胞移植後早期に免疫療法薬ブリナツ...
医療・健康 マイクロRNA-33の阻害は筋ジストロフィーを改善させる～核酸医薬による治療応用～
2025-08-04 京都大学京都大学の堀江准教授らは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーのモデルマウス(mdxマウス)を用いて、miRNA‑33が骨格筋の再生に重要な役割を果たし、その阻害が病態を改善することを明らかにしました。miR-33を...
細胞遺伝子工学 コケ植物の栄養繁殖と有性生殖の両方に必要な鍵制御因子を発見～ゼニゴケの転写因子SHOT GLASSの機能を明らかに～
2025-07-30 京都大学京都大学・神戸大学・愛媛大学などの研究グループは、コケ植物ゼニゴケにおいて、栄養繁殖器官(杯状体)と有性生殖器官の形成を制御する転写因子「SHOT GLASS(MpSTG)」を発見しました。MpSTG遺伝子の破...
有機化学・薬学 「液体のり」の成分を利用した悪性胸膜中皮腫治療～ホウ素中性子捕捉療法用ポリビニルアルコール製剤の実用化に向けた画期的一歩～
2025-07-30 東京大学,京都大学,ステラファーマ株式会社東京大学、京都大学、ステラファーマの共同研究チームは、「液体のり」に含まれるポリビニルアルコール(PVA)を活用した新たなホウ素中性子捕捉療法(BNCT)製剤を開発。従来の薬剤...
生物化学工学 界面活性剤フリーの高活性電極触媒を開発～構造生物電気化学に基づく酵素の合理的設計～
2025-07-28京都大学京都大学などの研究グループは、Gluconobacter japonicus由来のフルクトース脱水酵素(FDH)の膜結合領域を除去した変異体を開発。従来は界面活性剤を用いて精製していたが、この変異体は界面活性剤な...
医療・健康 CAR-T細胞の「攻撃力」を予測～CAR-T製造中の細胞増殖が治療効果と相関する～
2025-07-25 京都大学京都大学の研究グループは、CD19標的CAR-T細胞療法を受けたB細胞リンパ腫75症例を対象に、治療効果とCAR-T細胞製造中のT細胞増殖の関係を検討。その結果、細胞増殖が良好だった症例は治療効果も高いことが判...
細胞遺伝子工学 画像解析と機械学習を用いたヒトiPS細胞の分化効率の早期・非破壊予測法を開発
2025-07-24 京都大学iPS細胞研究所京都大学CiRAとエピストラ社は、ヒトiPS細胞から骨格筋幹細胞(MuSC)への分化過程において、位相差顕微画像と機械学習を用いて、分化82日目の効率を24〜34日目の画像から非破壊的に予測する...
細胞遺伝子工学 iPS細胞由来巨核球の免疫シグナル調節による血小板産生の改善
2025-07-24 京都大学iPS細胞研究所京都大学と千葉大学の研究チームは、iPS細胞由来巨核球株(imMKCL)における血小板産生の分子機構を解明した。STAT1がDNAメチル化を介してLIN28Aの発現を調節し、LIN28Aがlet...