細胞遺伝子工学 CRISPR-Cas9がヒト細胞内のRNAで阻害されてしまう現象を発見し、iPS細胞での効率的な相同組み換えゲノム編集技術を実現
細胞内のRNAがCRISPR-Cas9タンパク質とガイドRNA(sgRNA)の結合を阻害することを発見。従来使われていた、細胞内でCas9を強制発現させる手法よりも、あらかじめCas9タンパク質とsgRNAを複合体形成させておく手法によって、より効率的にゲノム編集ができる仕組みを解明。
ゲノム編集技術
細胞遺伝子工学 
細胞遺伝子工学 世界初、新規ゲノム編集「TiD」で植物の遺伝子改変の有効性を実証
日本のバイオインダストリー推進の原動力として期待 2020-11-30 新エネルギー・産業技術総合開発機構,徳島大学 NEDOと徳島大学は、植物などの生物を用いた高機能品生産技術の開発「スマートセル」プロジェクトで、海外知財に依存しない国産...
細胞遺伝子工学 ゲノム編集を制御する新たな技術
Ｓｐｌｉｔ－ＣＲＩＳＰＲ－Ｃｐｆ１の開発 2019-08-13 東京大学,科学技術振興機構 ポイント 新たなゲノム編集ツールとして注目されているＣｐｆ１タンパク質を二分割したｓｐｌｉｔ－Ｃｐｆ１を新たに開発した。 Ｓｐｌｉｔ－Ｃｐｆ１を用...
細胞遺伝子工学 マイクロRNA依存的に標的細胞ゲノムの編集を誘導するオンシステムを開発
2019-07-23 京都大学iPS細胞研究所 ポイント 細胞内には、細胞種によって異なる活性を持つマイクロRNA（miRNA）注1が存在する。 抗CRISPR注2タンパク質の一つであるAcrllA4をmiRNAで制御し、ゲノムの編集を制御...