ゲノム編集

ALSゲノム編集治療開発に向けた遺伝子改変マウスモデルを開発 ―ヒトSOD1遺伝子バリアントを単一コピーで導入した前臨床研究プラットフォーム― 細胞遺伝子工学

ALSゲノム編集治療開発に向けた遺伝子改変マウスモデルを開発 ―ヒトSOD1遺伝子バリアントを単一コピーで導入した前臨床研究プラットフォーム―

2026-08-20 京都大学iPS細胞研究所家族性ALSの主要原因の一つであるSOD1遺伝子変異を対象に、京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の研究グループが、ヒトSOD1遺伝子変異を単一コピーで持つ遺伝子改変マウスを開発した。CRISP...
鶏が先か、卵が先か ―ブリッジRNAの生成メカニズムを解明― 細胞遺伝子工学

鶏が先か、卵が先か ―ブリッジRNAの生成メカニズムを解明―

2026-08-18 東京大学,科学技術振興機構東京大学らの研究グループは、細菌の転移因子IS621において、DNA組換えを担うIS621リコンビナーゼとブリッジRNAが協働し、ゲノムからの切り出しと別部位への挿入を制御する仕組みを解明した...
骨髄不全・血液がんの新たな原因遺伝子を提唱―患者iPSで病態再現、遺伝子編集で改善― 医療・健康

骨髄不全・血液がんの新たな原因遺伝子を提唱―患者iPSで病態再現、遺伝子編集で改善―

2026-08-07 京都大学京都大学などの研究グループは、SLF2およびSMC5遺伝子の生まれつきの異常が、遺伝性骨髄不全症および骨髄異形成症候群(MDS)の新たな原因であることを明らかにした。患者の臨床解析では、これらの遺伝子異常を持つ...
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Bxb1たちはどう回るか ―DNA組換え酵素Bxb1の回転運動の可視化に成功!― 細胞遺伝子工学

Bxb1たちはどう回るか ―DNA組換え酵素Bxb1の回転運動の可視化に成功!―

2026-06-09 東京大学東京大学とハーバード大学の共同研究チームは、DNA組換え酵素Bxb1がDNA組換えを行う際の分子機構を、クライオ電子顕微鏡解析によって世界で初めて可視化した。Bxb1はゲノム編集技術PASTEやPASSIGEで...
RNA誘導型トランスポゾンの作用機構理解を前進 (Researchers Advance Understanding of RNA-Guided Transposon Mechanics) 細胞遺伝子工学

RNA誘導型トランスポゾンの作用機構理解を前進 (Researchers Advance Understanding of RNA-Guided Transposon Mechanics)

2026-06-05 中国科学院(CAS)中国科学院天津工業生物技術研究所(TIB)を中心とする国際共同研究チームは、RNAにより標的部位を指定してDNAを移動させるIS110トランスポゾンの作用機構を解明した。◆IS110は細菌に存在する...
作物の多形質導入を可能にするオールインワンプラットフォームを開発 (Researchers Develop “All-in-One” Platform for Multiple Trait Stacking in Crops) 細胞遺伝子工学

作物の多形質導入を可能にするオールインワンプラットフォームを開発 (Researchers Develop “All-in-One” Platform for Multiple Trait Stacking in Crops)

2026-06-05 中国科学院(CAS)中国科学院遺伝・発生生物学研究所の高彩霞教授らの研究チームは、作物育種において複数の有用形質を効率的に集積するための統合ゲノム工学プラットフォーム「TRIM」を開発した。TRIMは、遺伝子ノックアウ...
柔軟性、正確性、送達性、編集効率に優れた万能のゲノム編集ツールの開発に成功 細胞遺伝子工学

柔軟性、正確性、送達性、編集効率に優れた万能のゲノム編集ツールの開発に成功

2026-04-22 東京大学東京大学の研究チームは、小型Cas9であるSaCas9を改変した高性能ゲノム編集ツールeSaCas9-NNGを開発した。12カ所のアミノ酸変異により、従来の制約だったPAM配列の制限を緩和し、広い標的範囲と高い...
CRISPR-Cas3でヒトT細胞遺伝子破壊に成功 ――次世代CAR-T細胞治療への応用に期待―― 細胞遺伝子工学

CRISPR-Cas3でヒトT細胞遺伝子破壊に成功 ――次世代CAR-T細胞治療への応用に期待――

20205-04-21 東京大学東京大学医科学研究所を中心とする研究チームは、CRISPR-Cas3を用いてヒトT細胞の遺伝子を高効率に破壊する新たなゲノム編集技術を開発した。従来のCRISPR-Cas9がDNAを一点で切断するのに対し、C...
受精卵の遺伝子改変を狙い通りに近づける新手法 ―AI予測で結果のばらつきを低減― 細胞遺伝子工学

受精卵の遺伝子改変を狙い通りに近づける新手法 ―AI予測で結果のばらつきを低減―

2026-03-24 京都大学 iPS研究所本研究は、 京都大学 iPS研究所と滋賀医科大学などの共同研究により、受精卵のゲノム編集における結果のばらつきを低減し、狙い通りの遺伝子改変を実現する新手法を開発した。AIモデル「inDelphi...
抗生物質耐性に対抗する次世代CRISPR遺伝子技術の開発(Next Generation Genetics Technology Developed to Counter the Rise of Antibiotic Resistance) 細胞遺伝子工学

抗生物質耐性に対抗する次世代CRISPR遺伝子技術の開発(Next Generation Genetics Technology Developed to Counter the Rise of Antibiotic Resistance)

2026-02-06 カリフォルニア大学サンディエゴ校(UCSD)米国カリフォルニア大学サンディエゴ校(UCサンディエゴ)の研究チームは、抗生物質耐性の拡大に対抗する次世代遺伝学技術を開発した。本研究は、細菌集団内で耐性遺伝子がどのように出...
あらゆるマウス遺伝子を”ヒト遺伝子全長”に置き換える~汎用的遺伝子全長ヒト化技術「TECHNO」の開発~ 細胞遺伝子工学

あらゆるマウス遺伝子を”ヒト遺伝子全長”に置き換える~汎用的遺伝子全長ヒト化技術「TECHNO」の開発~

2026-01-14 東京大学医科学研究所東京大学医科学研究所の研究グループは、マウスの任意の遺伝子座をヒト遺伝子全長に高精度かつ効率的に置き換える汎用ゲノム編集技術「TECHNO(Two-step ES Cell-based HumaNi...
脂質ナノ粒子で「筋肉のもと」である筋幹細胞のゲノム編集に成功~筋損傷を繰り返しても治療効果が持続する、DMDに対する新しい治療戦略~ 細胞遺伝子工学

脂質ナノ粒子で「筋肉のもと」である筋幹細胞のゲノム編集に成功~筋損傷を繰り返しても治療効果が持続する、DMDに対する新しい治療戦略~

2025-12-23 京都大学 iPS細胞研究所武田薬品工業と京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の研究グループは、脂質ナノ粒子(LNP)を用いて筋肉再生の源である筋幹細胞を高効率にゲノム編集することに成功した。CRISPR-Cas9を内包...
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