GJB2(コネキシン26;CX26)変異型難聴

細胞遺伝子工学

患者iPS細胞で遺伝性難聴を再現~世界最多の難聴型への薬剤スクリーニングが可能に~

遺伝性難聴の中で最も頻度の高いGJB2(コネキシン26;CX26)変異型難聴の原因となる内耳ギャップ結合形成細胞をヒトのiPS細胞から作る技術開発により、遺伝性難聴の病態の再現に成功した。
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