B型肝炎における免疫シフトの駆動ネットワークを解明(Researchers Uncover Key Cellular Network Driving Immune Shifts in Hepatitis B)

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2025-04-22 中国科学院(CAS)

B型肝炎における免疫シフトの駆動ネットワークを解明(Researchers Uncover Key Cellular Network Driving Immune Shifts in Hepatitis B)
Schematic overview of experimental design and mechanistic insights into cellular immune phenotypes across clinical stages of hepatitis B. (Image by ZHANG Fan)

中国科学院合肥物質科学研究院とハルビン工業大学の研究チームは、B型肝炎の進行を促進する免疫細胞ネットワークを解明した。単一細胞RNAシーケンシングと免疫受容体プロファイリングにより、疾患進行におけるCD8⁺T細胞、マクロファージ、形質細胞、好中球の役割が明らかにされた。特に、免疫活性期には疲弊したT細胞が優勢となり、マクロファージは免疫抑制を促進することが判明。これらの知見は新たな治療ターゲットの発見に貢献する。

<関連情報>

B型肝炎における免疫表現型の転換を制御する中核細胞ネットワーク
The core cellular network modulates immune phenotype switching in hepatitis B

Chuangeng Chen, Ziqi Zhen, Meng Cui, Xiaoli Hu, Lei Yu, Fengxia Zhou, Xiaorong Yu, Dehui Yang, He Wu, Ying Cui, Xiang Li, Xudong Cui, Xinyue Liang, Yiyang Gao, Yuchen Liu, Yang Yu, Zhiwei Huang, Fan Zhang
Science Bulletin  Available online 15 March 2025
DOI:https://doi.org/10.1016/j.scib.2025.03.038

Supplementary methods

Human specimens

We collected 18 liver biopsy samples and 15 paired peripheral blood samples from

patients with hepatitis B from the Heilongjiang Provincial Hospital and the Fourth

Affiliated Hospital of Harbin Medical University. Patients were grouped into different

clinical phases according to the AASLD 2018,[1] which classify chronic HBV-infected

patients into immune tolerant (IT, HBsAg+, HBeAg+, HBV DNA > 1,000,000 IU/mL,

and normal ALT levels), immune active (IA, HBsAg+, HBV DNA >20,000 IU/mL in

HBeAg-positive CHB and > 2000 IU/mL in HBeAg-negative CHB, and elevated ALT

levels), and inactive chronic infection (ICI, HBsAg+, HBeAb+, HBV DNA < 20,000

医療・健康
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