熱帯病オロヤ熱の疾患機構を解明、新たな治療法の可能性を提示(Tropical Disease Oroya Fever: Elucidation of Disease Mechanism

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2025-12-15 ゲーテ大学

国際研究チーム(フランクフルト大学医学部・ゲーテ大学など)は、南米で致命的な熱帯感染症として知られるオロヤ熱(Oroya fever)の病原体 Bartonella bacilliformis が赤血球を破壊する分子メカニズムを解明した。この病気はアンデス高地のペルー、エクアドル、コロンビアなどで流行し、赤血球破壊による重度の溶血性貧血と高熱を特徴とし、抗生物質治療なしでは致死率が最大90%に達する。研究では1,700以上の遺伝子変異株を解析し、病原菌が赤血球溶解に必要とするポリンとα/β-ハイドロラーゼという二つのタンパク質を同定した。特にα/β-ハイドロラーゼの酵素活性が溶血作用に不可欠であり、この酵素活性を標的とするホスホリパーゼ阻害剤を使うと赤血球の破壊を阻止できる可能性を示した。この阻害剤は耐性が起こりにくい治療法の候補として期待され、未開発・治療選択肢が乏しいオロヤ熱に対する新たな治療アプローチへの道を開いた。気候変動により媒介するサンドフライ類の分布が拡大する可能性も専門家は指摘している。

<関連情報>

ポリンAとα/β-加水分解酵素は、バルトネラ・バチルスによる溶血に必要かつ十分である Porin A and α/β-hydrolase are necessary and sufficient for hemolysis induced by Bartonella bacilliformis

Alexander A. Dichter,Florian Winklmeier,Diana Munteh,Wibke Ballhorn,Sabrina A. Becker,Beate Averhoff,Halvard Bonig,Adrian Goldman,Meritxell García-Quintanilla,Luis Solis Cayo,Pablo Tsukayama & Volkhard A. J. Kempf
Nature Communications  Published:28 November 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-025-66781-x

熱帯病オロヤ熱の疾患機構を解明、新たな治療法の可能性を提示(Tropical Disease Oroya Fever: Elucidation of Disease Mechanism

Abstract

Carrion’s disease is endemic to the South American Andes and is characterized by fatal hemolytic anemia. This neglected tropical disease is caused by Bartonella bacilliformis, a fastidious and slow-growing pathogen difficult in genetic manipulation. In this study, we determine that porin A and α/β-hydrolase are both necessary and sufficient for hemolysis induced by B. bacilliformis. These genes are identified through a screen of a Tn5 transposon mutant library. Using markerless deletion mutagenesis, porin A and α/β-hydrolase deletion mutants are generated and functionally analyzed by hemolysis assays. In silico analyses predict conserved biological functions and three-dimensional structures of the identified proteins, with the α/β-hydrolase showing structural similarity to known lipases. Site-directed mutagenesis of the α/β-hydrolase active site demonstrates that the catalytic triad (Ser205, Asp267, His310) is essential for its hemolytic function. Screening of a phospholipase inhibitor library comprising 27 bioactive compounds identifies compound 48/80 as a potent inhibitor of hemolysis, with activity in the micromolar range. Unraveling the molecular mechanisms underlying Carrion’s disease may facilitate the future development of anti-virulence therapies, a promising strategy particularly in the context of increasing antibiotic resistance of B. bacilliformis.

医療・健康
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