細胞内で、紫外線を発するマニキュア用ドライヤーがDNAを損傷し、突然変異を引き起こすことが判明(In Cells, UV-Emitting Nail Polish Dryers Damage DNA and Cause Mutations)

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2023-01-17 カリフォルニア大学サンディエゴ校(UCSD)

 ジェルマニキュアを治すために使用される紫外線マニキュア乾燥装置は、これまで考えられていた以上に公衆衛生上の懸念をもたらす可能性があります。カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究者たちが、これらの紫外線(UV)発光装置を調査したところ、その使用により、人間の細胞の細胞死や癌を引き起こす突然変異が起こることを発見したのです。
この装置はネイルサロンによくあるもので、一般にジェルマニキュアに使われる化学薬品を硬化させるために特定のスペクトルの紫外線(340~395nm)を使用します。日焼けマシーンでは、発がん性があることが研究で証明されている別のスペクトル(280-400nm)の紫外線を使用しますが、ネイルドライヤーで使用されているスペクトルは、あまり研究されていません。
成人ヒト皮膚ケラチノサイト、ヒト包皮線維芽細胞、マウス胚線維芽細胞という3種類の細胞株を用いて、研究者達は、これらの紫外線放射装置を20分1回使用するだけで、20~30%の細胞死を引き起こし、20分連続3回照射すると、65~70%の細胞が死滅することを発見しました。
また、紫外線の照射により、残った細胞はミトコンドリアとDNAに損傷を受け、ヒトの皮膚がんで観察されるようなパターンの変異が生じました。

<関連情報>

マニキュアドライヤー照射後の哺乳類細胞におけるDNA損傷と体細胞変異について DNA damage and somatic mutations in mammalian cells after irradiation with a nail polish dryer

Maria Zhivagui,Areebah Hoda,Noelia Valenzuela,Yi-Yu Yeh,Jason Dai,Yudou He,Shuvro P. Nandi,Burcak Otlu,Bennett Van Houten & Ludmil B. Alexandrov
Nature Communications  Published:17 January 2023
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-023-35876-8

細胞内で、紫外線を発するマニキュア用ドライヤーがDNAを損傷し、突然変異を引き起こすことが判明(In Cells, UV-Emitting Nail Polish Dryers Damage DNA and Cause Mutations)

Abstract

Ultraviolet A light is commonly emitted by UV-nail polish dryers with recent reports suggesting that long-term use may increase the risk for developing skin cancer. However, no experimental evaluation has been conducted to reveal the effect of radiation emitted by UV-nail polish dryers on mammalian cells. Here, we show that irradiation by a UV-nail polish dryer causes high levels of reactive oxygen species, consistent with 8-oxo-7,8-dihydroguanine damage and mitochondrial dysfunction. Analysis of somatic mutations reveals a dose-dependent increase of C:G>A:T substitutions in irradiated samples with mutagenic patterns similar to mutational signatures previously attributed to reactive oxygen species. In summary, this study demonstrates that radiation emitted by UV-nail polish dryers can both damage DNA and permanently engrave mutations on the genomes of primary mouse embryonic fibroblasts, human foreskin fibroblasts, and human epidermal keratinocytes.

医療・健康
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