腸の炎症を抑制する「CD4/CD8ダブルネガティブT細胞」の新たな役割を解明~クローン病の新たな治療法開発に期待~

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2025-09-01 東京科学大学

東京科学大学の岡本隆一教授・根本泰宏准教授らの研究チームは、腸管に豊富に存在するCD4/CD8ダブルネガティブT細胞(DNT細胞)が、抗原を直接取り込み提示する新たな免疫機能を持つことを世界で初めて明らかにしました。DNT細胞はMHCクラスIIを発現しますが共刺激分子を欠くため、抗原提示によりCD4陽性T細胞を活性化せず「アナジー(不応状態)」に誘導し、炎症を抑制します。実験では、DNT細胞が抗原提示できないマウスでは大腸炎や小腸潰瘍が悪化し、逆に正常なDNT細胞は慢性腸炎を抑制することが確認されました。さらに、クローン病患者の小腸ではDNT細胞のMHCクラスII発現や抗原取り込み機能が低下しており、病態との関連が示唆されました。本成果は、DNT細胞を標的とした新たなクローン病治療法開発につながる可能性があり、2025年8月1日付 Nature Communications に掲載されました。

腸の炎症を抑制する「CD4/CD8ダブルネガティブT細胞」の新たな役割を解明~クローン病の新たな治療法開発に期待~
図1. 腸の門番であり腸管固有な謎の分画:DNT細胞に注目

<関連情報>

腸管CD4-CD8αβ-TCRαβ+ T細胞はマウスにおいて耐容性抗原提示細胞として機能する Intestinal CD4–CD8αβ–TCRαβ+ T cells function as tolerogenic antigen presenting cells in mice

Yasuhiro Nemoto,Ryo Morikawa,Yuki Yonemoto,Shohei Tanaka,Yuria Takei,Shigeru Oshima,Takashi Nagaishi,Kiichiro Tsuchiya,Tetsuya Nakamura,Kento Takenaka,Kazuo Ohtsuka,Xigui Chen,Hitoshi Okazawa,Ryuichi Okamoto,Mamoru Watanabe & Ulrich H. von Andrian
Nature Communications  Published:01 August 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s41467-025-62089-y

Abstract

The intestinal mucosa harbors diverse lymphocyte populations, including double negative CD4CD8αβTCRαβ+ T (DNT) cells, in the intraepithelial compartment and the lamina propria. Here we report that DNT cells in mouse small intestines are motile and reach across the epithelial barrier to capture luminal antigens (Ags). DNT cells then migrate to mesenteric lymph nodes (MLN) and upregulate MHC-II, as evidenced by a sizeable fraction of mouse DNT cells in Peyer’s patches (PP) and MLN expressing MHC-II but little or no co-stimulatory molecules. Functionally, the presentation of intestinal antigens by DNT cells tolerizes antigen-specific naive CD4+ T cells, with this tolerization reversed by conditional ablation of MHC-II in T cells, thereby rendering mutant mice hypersusceptible to intestinal inflammation. Intriguingly, intestinal T cells in patients with Crohn’s disease also express lower levels of HLA-DR than those in healthy controls. Our findings thus potentially implicate MHC-II+ DNT cells in intestinal immune homeostasis and pathogenesis of inflammatory bowel disease.

医療・健康
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