社交行動を司るニューロンの活動が思春期後に停止することを発見(Quitting time: Neurons that drive sociable behavior in children and teens turn off in adulthood)

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2025-09-03 イェール大学

Yale大学の研究チームは、子どもや思春期の社会的行動を駆動する神経シグナルを初めて特定しました。マウスを対象とした実験により、視床下部に存在するAgrpニューロンが、幼少期における社会的接触の渇望を制御していることが明らかになりました。具体的には、社会的孤立状態にある幼若マウスではAgrpニューロンが強く活性化され、再会によりその活動は低下します。これらのニューロンを抑制すると、幼若マウスは社会的行動を示さず、再活性化させると社会性が回復しました。一方で成年マウスでは、これらの操作に影響は見られず、Agrpニューロンの社会的役割は思春期に終息することが示されました。これにより、発達過程における社会的ニーズが神経学的に規定され変化する仕組みが初めて示され、発達社会性障害の理解にもつながる重要な知見です。研究は『Current Biology』に掲載されました。

<関連情報>

視床下部Agrpニューロンによる年齢特異的な社会性の調節 Age-specific regulation of sociability by hypothalamic Agrp neurons

Onur Iyilikci ∙ Lucas Kim ∙ Marcelo R. Zimmer ∙ … ∙ Macy Pelts ∙ Gustavo M. Santana ∙ Marcelo O. Dietrich
Current Biology  Published:September 3, 2025
DOI:https://doi.org/10.1016/j.cub.2025.08.014

Graphical abstract

社交行動を司るニューロンの活動が思春期後に停止することを発見(Quitting time: Neurons that drive sociable behavior in children and teens turn off in adulthood)

Highlights

  • Agrp neurons encode social need during adolescence but not in adulthood
  • Inhibiting Agrp neurons blocks sociability after isolation in juvenile mice
  • Social stimuli reduce Agrp neuron activity via olfaction in young mice
  • Agrp neuron responsivity to social cues declines during late adolescence

Summary

Social isolation enhances sociability, suggesting that social behavior is maintained through a homeostatic mechanism. Further, mammalian social needs shift dramatically from infancy through adolescence into adulthood, raising the question of whether the neural mechanisms governing this homeostatic regulation evolve across developmental stages. Here, we show that agouti-related peptide (Agrp) neurons in the arcuate nucleus of the hypothalamus, which are known to drive hunger in adults, are activated by social isolation from weaning through adolescence but not in adulthood. Importantly, the activity of these neurons is critical for social behavior during adolescence: inhibiting Agrp neurons reduced isolation-induced sociability in juveniles, but not in adults, and Agrp neuron activation promoted sociability only in young mice. After isolation, reunion with siblings or other conspecifics, but not unfamiliar adult males or amicable rat pups, rapidly decreased neuronal activity in juveniles, an effect requiring intact olfaction. These findings identify Agrp neurons as a key component of the circuitry governing age-specific social homeostasis.

医療・健康
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