GLP-1受容体作動薬がアルコール摂取時の肝臓を保護(GLP-1 receptor agonists protect the liver during alcohol consumption)

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2025-09-18 イェール大学

イェール大学医学部の研究チームは、糖尿病治療薬として知られるGLP-1受容体作動薬がアルコール摂取時の肝障害を抑制することを明らかにしました。マウス実験で、これらの薬剤がアルコール代謝に伴う酸化ストレスや炎症反応を軽減し、肝臓を保護する効果を確認。さらに、薬剤を投与した動物では肝細胞の損傷や脂肪沈着が有意に減少しました。この成果は、アルコール関連肝疾患(ALD)の新しい治療法につながる可能性があり、現在の禁酒以外に乏しい治療選択肢を補完することが期待されています。

<関連情報>

GLP-1受容体作動薬は肝臓におけるエタノール代謝を減少させる GLP-1 receptor agonism results in reduction in hepatic ethanol metabolism

Frhaan Zahrawi,Arumugam Suyavaran,Bubu A. Banini & Wajahat Z. Mehal
npj Metabolic Health and Disease  Published:18 September 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s44324-025-00077-y

GLP-1受容体作動薬がアルコール摂取時の肝臓を保護(GLP-1 receptor agonists protect the liver during alcohol consumption)

Abstract

Glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R) agonists are used along with ethanol consumption, but their interactions are not understood. Our aim was to determine the effects of GLP-1R agonism on the liver in mouse models of high ethanol consumption. We identified that GLP-1R agonism reduced ethanol consumption, mitigated ethanol-induced upregulation of several liver metabolizing enzymes, including Cyp2e1 and also reduced Cyp2e1 independent of ethanol intake. As expected from a reduction in Cyp2e1, GLP-1R agonism resulted in increased blood ethanol levels. This occurred after a single dose of ethanol when given by gavage, and by the intraperitoneal route. This suggests that GLP-1R agonism can reduce ethanol-mediated hepatotoxicity despite continued ethanol consumption and elevate blood alcohol levels.

医療・健康
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