東北メディカル・メガバンク

従来の臨床統計より高い「約1万4千人に1人」女性の遅発型ファブリー病が見逃されている可能性 ―日本人約6万9千人のゲノム解析から、ファブリー病原因遺伝子バリアントの保有頻度を解明― 医療・健康

従来の臨床統計より高い「約1万4千人に1人」女性の遅発型ファブリー病が見逃されている可能性 ―日本人約6万9千人のゲノム解析から、ファブリー病原因遺伝子バリアントの保有頻度を解明―

2026-08-18 東北大学東北大学の研究グループは、東北メディカル・メガバンク計画に参加した日本人68,615人のゲノムシークエンスデータを解析し、指定難病であるファブリー病の原因遺伝子GLAの病的または病的可能性の高いバリアントの保有...
6.9万人分の全ゲノム解析情報を含む大規模データを分譲 ― 集積されたデータベースの活用で個別化医療・予防を推進 ― 細胞遺伝子工学

6.9万人分の全ゲノム解析情報を含む大規模データを分譲 ― 集積されたデータベースの活用で個別化医療・予防を推進 ―

2026-04-24 東北大学東北メディカル・メガバンク(TMM)計画は、大規模コホート調査で蓄積した試料・情報の分譲を拡充し、統合データベース「dbTMM 2026」を公開した。全ゲノム解析情報は従来の1.5万人分から6.9万人分へ大幅に...
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