多様な祖先集団における双極性障害の遺伝的要因を解明(Study Reveals How Genetics Shapes Bipolar Disorder Across Ancestral Diversities)

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2025-11-26 中国科学院(CAS)

CAS所属の研究チーム(Kunming Institute of Zoology など)は、東アジアおよびヨーロッパを含む大規模な遺伝解析を行い、双極性障害(Bipolar Disorder; BD)の遺伝的要因の構造と細胞特異的リスクについて、新たな知見を得た。研究では、約90,000例の患者と約960,000例の対照を対象とするトランス祖先(トランス-アセンストリ)メタ解析が実施され、合計93のゲノムワイド有意リスク座位(loci)が確認され、そのうち23がこれまで報告のなかった新規座位だった。さらに、遺伝子から細胞型へのマッピング解析により、胎児期の皮質 GABA 作動性抑制性ニューロンおよび出生後の深層興奮性ニューロン、ならびに扁桃体や海馬などのサブ皮質領域の介在ニューロンの関与が示された。また、優先度の高いリスク遺伝子のうち、15 個は患者由来の脳組織で発現変動が確認され、22 個は既存の薬が標的とする可能性があり、薬剤の再利用(ドラッグリポジショニング)による治療開発の展望も示された。研究者らは、欧米に偏りがちだった遺伝学研究のサンプルを拡張することで、双極性障害の遺伝的基盤の理解を深め、将来的な個別化医療(プレシジョン精神医学)に資する成果だと述べている。

多様な祖先集団における双極性障害の遺伝的要因を解明(Study Reveals How Genetics Shapes Bipolar Disorder Across Ancestral Diversities)
Upper: Manhattan plot for both Han Chinese GWAS and EAS GWAS; Lower: Manhattan plot for trans-ancestry GWAS with 93 GWS loci, among which 23 are novel. (Image by LI Ming)

<関連情報>

東アジアおよびヨーロッパの集団における双極性障害のゲノムワイド解析により、遺伝学的発見が促進される Trans-ancestry genome-wide analyses of bipolar disorder in East Asian and European populations improve genetic discovery

Chu-Yi Zhang,Miao Li,Ping Sun,Li Hui,Yuan Gao,Jian-Zhong Yang,Nan Zhang,Xiaoyang Feng,Yong Wu,Lei Guo,Jing Yuan,Hong-Yan Jiang,Yu-Qi Cheng,Simeng Ma,Qian Gong,Yaoyao Sun,Yi Li,Na Qu,Xu-Yuan Yin,Lu Wang,Yongfeng Yang,Chuansheng Wang,Luxian Lv,Dongsheng Zhou,GeseDNA Research Team,… Ming Li
Nature Neuroscience  Published:25 November 2025
DOI:https://doi.org/10.1038/s41593-025-02147-2

Abstract

Genome-wide association studies (GWASs) of bipolar disorder (BD) have predominantly included individuals of European (EUR) ancestry, underrepresenting non-EUR populations and limiting insight into disease mechanisms. Here we performed a GWAS of BD in Han Chinese individuals (5,164 cases and 13,460 controls) and conducted comparative and integrative analyses with independent East Asian (EAS, 4,479 cases and 75,725 controls) and EUR (59,287 cases and 781,022 controls) cohorts from the PGC4 GWAS. Our GWAS in EAS ancestry identified two genome-wide significant risk loci, including variants at the major histocompatibility complex (MHC) class II region. Incorporating EAS data into trans-ancestry GWAS revealed 93 significant loci (23 novel). Heritability enrichment analyses implicated a variety of neuronal cell types. Multidimensional post-GWAS prioritization identified 39 high-confidence risk genes, of which 15 were differentially expressed in the brains of patients with BD, 12 modulated BD-relevant behaviors in mice and 18 are pharmacologically tractable. This work advances understanding of the biological underpinnings of BD and provides direction for future research in underrepresented populations.

医療・健康
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