若い世代の生物学的老化の加速が若年性がんと関連(Faster Aging in Younger Generations Linked to Rise in Early-Onset Cancer)

ad

2026-06-22 ワシントン大学セントルイス校

米国ワシントン大学医学部(WashU Medicine)の研究チームは、若い世代ほど実年齢より体の老化(生物学的年齢)が速く進んでおり、そのことが若年性がんの増加に関係している可能性を明らかにした。研究では、英国バイオバンクの約15万人のデータを解析し、生物学的年齢と実年齢の差を比較した。その結果、1965年以降に生まれた世代では、同じ年齢でも生物学的年齢が高い傾向があり、この差が大きい人ほど55歳未満で発症する「若年性がん」のリスクが高かった。特に、免疫系の老化は肺がん、脂肪組織の老化は大腸がんのリスク上昇と関連していた。一方、この研究は生物学的老化ががんの原因であることを証明したものではなく、関連性を示したものである。研究チームは、加速した老化の原因となる生活習慣や環境要因を解明することで、若年性がんの予防や早期発見、一人ひとりに合わせた予防医療につながると期待している。

<関連情報>

生物学的加齢と若年性癌リスクの世代間変化 Biological aging and generational shifts in early-onset cancer risk

Nature Medicine  Published:22 June 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41591-026-04448-w

若い世代の生物学的老化の加速が若年性がんと関連(Faster Aging in Younger Generations Linked to Rise in Early-Onset Cancer)

Abstract

Incidence of early-onset cancer is rising globally in recent generations, which underscores the need to elucidate the influence of emerging generational risk factors. Systemic and organ-specific aging reflects the cumulative impact of exposures and may provide an integrative and complementary approach to understand early-onset cancer risk. Here among 154,169 young adults from the United Kingdom Biobank, systemic aging measured by PhenoAge increased across birth cohorts, with 23% s.d. increase for those born 1965–1974 versus 1950–1954, and was associated with early-onset solid cancer risk (hazard ratio (HR)per s.d. 1.08; 95% confidence interval (CI), 1.03–1.13), driven by lung, gastrointestinal and uterine cancers, independent of genetic risks of aging and cancer. Patterns were consistent using alternative systemic aging measures, including the Klemera–Doubal method-defined age gap and metabolomic-based age gap. These findings were validated partially among 10,262 participants in the United States All of Us Research Program. Proteomics-based organ-specific aging analyses linked immune aging with early-onset lung cancer (HRper s.d. 1.89; CI, 1.20–2.97) and adipose tissue aging to early-onset colorectal cancer (HR 1.60; CI, 1.11–2.32). Greater age gap, reflecting more advanced biological aging relative to chronological age, may serve as a driver associated with risk of early-onset solid cancers, highlighting the importance of uncovering underlying mechanisms to guide effective prevention strategies.

医療・健康
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました