高齢で健康なマウスの寿命を延ばす晩年期GLP-1治療(Late-life GLP-1 treatment extends the lifespan of older, healthy mice)

ad

2026-09-02 カリフォルニア大学バークレー校(UCB)

カリフォルニア大学バークレー校の研究チームは、肥満・2型糖尿病治療薬として使用されるGLP-1受容体作動薬セマグルチドが、高齢で健康な雌マウスの寿命を延長し、加齢に伴う機能低下を抑える可能性を示した。20か月齢のマウスに3か月間投与したところ、筋機能や認知機能が改善し、炎症や再生能力低下など加齢の特徴も軽減した。生涯にわたって投与したマウスは、非投与群より平均100日長く生存した。さらに、24%のカロリー制限と比較した実験では、セマグルチド投与群の方が探索行動、空間記憶、血糖維持で優れ、代謝率も大きく変化しなかった。このことから、GLP-1薬は単なる摂取カロリー削減とは異なる生物学的経路を介して老化を遅らせる可能性が示唆された。ただし、マウスで得られた結果が人間の寿命延長につながることは現時点で確認されておらず、今後のヒト研究が必要である。

<関連情報>

晩年期におけるセマグルチド治療は、雌マウスの老化を遅らせ、寿命を延ばす Late-life semaglutide treatment slows ageing and extends lifespan in female mice

Yufan Feng,Marine Barthez,Yifei Wang,Yibing Chen,Huixian Qiu,Chih-Ling Wang,Kartoosh Heydari,Melaine Delcroix,Lene Juel Rasmussen,Vilhelm A. Bohr & Danica Chen
Nature  Published:02 September 2026
DOI:https://doi.org/10.1038/s41586-026-10940-7

高齢で健康なマウスの寿命を延ばす晩年期GLP-1治療(Late-life GLP-1 treatment extends the lifespan of older, healthy mice)

Abstract

Pharmacological glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) activation reduces food intake and is an effective therapy for type 2 diabetes and obesity1. The use of GLP-1 medicines has revealed pleiotropic beneficial effects beyond glucose and weight control2,3,4,5, but little is known about the underlying basis of the pleiotropic effects. Here, treatment of 20-month-old female C57BL/6 mice with the GLP-1R agonist semaglutide for 3 months improved physiological function, attenuated hallmarks of ageing and modulated nutrient sensors and conserved genetic regulators of ageing. Continued treatment extended mouse lifespan. These effects parallel key features of calorie restriction, a dietary intervention that slows ageing, extends lifespan and alleviates a wide spectrum of ageing-associated diseases6. In a longitudinal study in direct comparison to matched calorie restriction, semaglutide treatment preserved baseline function and recapitulated many functional benefits of calorie restriction by attenuating age-associated decline, while also producing improvements above baseline and more favourable trajectories than calorie restriction in exploratory drive, spatial memory and glucose control. Together, these findings demonstrate that GLP-1R activation initiated late in life slows ageing and extends lifespan in female mice, supporting its function as a calorie restriction mimetic and providing a mechanistic framework that may help to explain its broad beneficial effects while revealing effects beyond those attributable to reduced calorie intake.

医療・健康
ad
ad
Follow
ad
タイトルとURLをコピーしました