アルツハイマー病の診断を変える可能性のある血液検査(Alzheimer’s blood test could be a ‘game-changer’)

米FDAが、アルツハイマー病の診断補助となる血液検査「Lumipulse」を承認。55歳以上で認知症の兆候がある人を対象に、血中のβ-アミロイド1-42とpTau217を測定し、脳内のアミロイド蓄積を推定する。検査は日本の富士レビオ社が開発し、ジョンズ・ホプキンス大学の研究者らが中心となって臨床評価を実施。PET検査や腰椎穿刺に比べ低侵襲かつ低コストで、陽性・陰性の正確性も高い。今後、初期診断と早期治療の促進が期待される。