医療・健康 抗生物質によるインスリンアミロイドの毒性発現
インスリンのアミロイド凝集が、抗生物質の１種であるミノサイクリンによって分解され、一時的に高毒性分解物を生じる事を見出した。
有機化学・薬学
医療・健康 
有機化学・薬学 抗がん剤抵抗性の新規メカニズムの解明 ～薬剤抵抗性がん細胞は抗がん剤により増殖する～
蛍光顕微鏡を用いたライブセルイメージングによって、キナーゼ阻害薬がc-Srcに結合するとc-Srcの分子構造が不活性型から活性型へ変化することを見い出した。治療抵抗性変異をもつc-Srcに対しキナーゼ阻害薬は効果を失うだけでなく、キナーゼ阻害薬がかえって変異体c-Srcを活性化し、がん細胞の増殖を促進することを明らかにした。
有機化学・薬学 胎児のNUDT15遺伝子型によって、母親が服薬するチオプリンが胎生死を引き起こす可能性をマウスモデルで解明
母親が服用するチオプリンが、胎児のNUDT15遺伝子型によっては胎生致死を引き起こす可能性があることを、マウスモデルを用いて解明した。
有機化学・薬学 新たな除草剤候補化合物クマモナミドを発見
放線菌に由来する天然化合物クマモナミドを発見し、全合成法を確立してさまざまな誘導体を合成し、強力な除草活性を持つ化合物ＫＡＮＤを開発した。クマモナミドおよびＫＡＮＤは植物細胞に必要な細胞内構造物である微小管を壊す活性を持ち、既知の除草剤とは異なる作用機序を持つことを発見した。
医療・健康 切除不能な胸腺がんで初めての治療薬承認～ 医師主導治験でアンメット・メディカル・ニーズに対応～
国立がん研究センター中央病院が主導し、全国8施設で実施された医師主導治験の結果により、世界でも初めてとなる、切除不能な胸腺がんに対する治療薬が日本で承認された。胸腺がんの発症は10万人当たり0.15人で、切除不能な胸腺がんの予後は不良であり、治療薬の研究開発が望まれる「難治性希少がん」です。
有機化学・薬学 バブルを模倣した基板で乳酸菌を生きたまま大面積捕集できる原理を世界で初めて発見
光発熱集合の際に発生する気泡と同程度の大きさである直径100マイクロメートルのビーズ（擬似気泡）の上部を白金でコーティングしたバブル模倣基板にレーザーを照射することで、レーザーの出力を高めても乳酸菌を生きたまま（95パーセント以上の高生存率を保持）かつ遠隔的に高密度で集積できる新原理を発見した。
有機化学・薬学 B型肝炎ウイルスを簡便で迅速かつ高感度に検出する「高感度抗原定量検査法」を開発
B型肝炎ウイルス再活性化モニタリング検査への導入に期待2021-03-22 熊本大学,名古屋市立大学,日本医療研究開発機構研究のポイント B型肝炎ウイルス(HBV)を検出する新しい検査法「高感度HBコア関連抗原定量検査法」を開発しました。 ...
有機化学・薬学 Gたんぱく質共役受容体活性化の鍵となる仕組みを解明
フッ素１９核磁気共鳴法、分子動力学シミュレーション、数理剛性理論を組み合わせることで、ヒトのアデノシンＡ２Ａ受容体（Ａ２ＡＲ）の活性化の鍵となる仕組みを明らかにした。
有機化学・薬学 疾患ゲノム情報と薬剤データベースを統合する新たなゲノム創薬手法を
疾患のリスクを有する遺伝子多型が遺伝子の発現量に与えるメカニズムと、約20,000種類の薬剤が遺伝子の発現量に与えるメカニズムを統合し、コンピューター上で治療薬剤候補を網羅的にスクリーニングするゲノム創薬手法（Trans-Phar）を新たに開発した。数十万人規模の疾患ゲノム情報に適用することにより、新しい治療薬剤候補を見出した。
有機化学・薬学 たんぱく質間相互作用の不可逆阻害に成功 ～抗がん剤開発のための新しい戦略～
Ｎ－アシル－Ｎ－アルキルスルホンアミド（ＮＡＳＡ）と呼ばれる反応基を阻害剤分子に組み込むことで、がんの発生に関与するたんぱく質間相互作用を強力に阻害する不可逆阻害剤を新たに開発した。
有機化学・薬学 アフリカ豚熱ウイルスが効率よく増殖できる豚由来の細胞株を開発
アフリカ豚熱ワクチンの開発に向けたマイルストーン2021-03-18 農研機構ポイント農研機構は、アフリカ豚熱ウイルスの安定した増殖に適し、かつ連続して培養することが可能な(不死化された)豚由来の新しい細胞株を開発しました。本細胞株を用いれ...
医療・健康 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の細胞内侵入を防ぐ既存薬を同定
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のACE2受容体の内在化（＝ウイルス侵入）を阻害する候補薬として既承認薬クロミプラミン（抗うつ薬）を同定した。SARS-CoV-2を用いた感染実験において、ウイルスの増殖を抑制できるだけでなく、ヒトiPS細胞由来心筋細胞の機能障害も抑制することが明らかとなった。レムデシビルとの併用によるウイルス感染の阻害増強効果も実証された。