細胞遺伝子工学 ブドウ果実のDNA品種識別技術を確立～ シャインマスカットの育成者権侵害対応に利用可能～
シャインマスカットを含むブドウ24品種の果実を対象にしたDNA分析による品種識別技術を確立しました。また農研機構種苗管理センターは、この技術を用いて、これまで「葉」のみを対象としていた育成者権の侵害に対応するためのブドウ品種識別サービスに、「果実」を追加しました。
細胞遺伝子工学 
生物化学工学 コウモリ類の進化史を解明
高解像X線マイクロCTを用いて、世界のさまざまな種のコウモリとその他代表的な哺乳類の胎児期の成長解析と進化解析をおこないました。コウモリの共通祖先はまず初めに飛行能力を獲得し、そのあと3つの系統にわかれ、のちに2つの系統が超音波利用能力を各々個別に獲得したという進化史の全貌が明らかになりました。
生物化学工学 マウスTRPVイオンチャネルにメントールが作用する構造の解明
マウスTRPV3でモノテルペンが作用する2つのアミノ酸残基（アルギニンR567とグリシンG573）を発見。その2つのアミノ酸残基がラットTRPV1のモノテルペンによる活性化にも関わっていることが分かった。分子動力学シミュレーション法を用いて、R567が直接モノテルペンに結合することが分かった。
医療・健康 抗がん剤後の骨髄回復を促す新たなメカニズムを発見 ～自然リンパ球による緊急回復スイッチの作動～
抗がん剤投与の副作用によって骨髄内の多くの血球細胞が死滅し、骨髄環境が危機的状況になる。その中でもＢ細胞前駆細胞が死ぬ時に放出されるサイトカインという物質が、骨髄内の２型自然リンパ球（ＩＬＣ２）を活性化させてＧＭ－ＣＳＦ（顆粒球単球コロニー刺激因子）の生産を誘導し、これが緊急回復スイッチとして血球細胞の増殖を促す。すなわち２型自然リンパ球は周りの死んだ細胞から「骨髄危機状況・細胞死シグナル」を受けて性質を変化させ、骨髄機能回復に関わることが分かった。
細胞遺伝子工学 ヒト生殖細胞の運命決定機序を解明～転写因子のみによる生殖細胞の誘導～
精子や卵子の元となる始原生殖細胞への分化を誘導できる遺伝子を特定した。
医療・健康 膵臓が細菌感染から腸を守る新たな機構を発見
「膵臓」が細菌感染から腸管を守る働きを持つことを初めて明らかにした。膵臓から大量に分泌される「Glycoprotein2：GP2」と呼ばれる糖タンパクが腸内細菌の表面（線毛）を捉えることで、組織中への移行を抑えていることを見出た。この膵臓タンパク質の分泌が損なわれると、腸内細菌の組織中や血中への移行が起こりやすくなり、炎症性腸疾患の重症化につながることを発見した
医療・健康 食習慣の改善が大腸がんの発生を抑制する可能性を示唆
ヒト家族性大腸腺腫症のモデルマウスで、カロリー制限が小児期被ばく後の消化管腫瘍が大きくなることを抑え、悪性化を予防する可能性を明らかにしました。
細胞遺伝子工学 遺伝子が密に並んだゲノム上で転写を調節する仕組み
ゲノムがコンパクトで、遺伝子が密に並んでいるシロイヌナズナという植物を用いた解析により、数百もの遺伝子の内部において逆向きにオーバーラップする転写が起きていること、また、これがクロマチン修飾によって調整されていることを見出しました。
生物環境工学 捕食者と風雨に対する害虫のジレンマを発見～捕食者は捕食するより大きな抑止力を及ぼす～
2021-03-04 京都大学矢野修一 農学研究科助教、岡田瀬礼奈 農学部生（研究当時）は、捕食を避けて網上に産んだハダニの卵が、葉面の卵に比べて風雨で流失しやすいことを発見し、風と雨の相乗作用が卵を流失させることも解明しました。捕食者は餌...
医療・健康 肥満・糖尿病とアルツハイマー病の合併で特異的に発現増加する遺伝子の同定
肥満・糖尿病とアルツハイマー病を合併するマウスを作成し、脳の遺伝子発現を解析しました。肥満・糖尿病のみやアルツハイマー病単独では変化しないいくつかの遺伝子が、両者の合併により発現増加することが判明しました。それらの遺伝子群（クラスター2）10と命名）にはアルツハイマー病者の海馬、すなわち病理学的変化がもっとも進んでいる脳内の部位において発現増加している遺伝子が多く集積していました。
有機化学・薬学 低酸素環境で腫瘍細胞に効く「ミニ核酸医薬」を開発～ 従来の抗がん剤に代わると期待～
従来抗がん剤として使用されてきたフロクスウリジン（Floxuridine）を6分子連結させて、低酸素環境下でのみ除去できる分子構造を付加し、高い腫瘍ターゲティング能を持った「ミニ核酸医薬」を開発しました。このミニ核酸医薬をヒトの腫瘍細胞に加えたとき、酸素濃度が低い環境でのみ抗がん活性を示し、ミニ核酸医薬の静脈注射でも固形腫瘍の増大を効果的に抑制しました。
医療・健康 精神疾患に関与する新しい遺伝子発現調節系の発見～染色体転座を持つ統合失調症症例を出発点として～
単一の遺伝的変化と発症原因の連結が比較的容易であると考えられるごくまれな統合失調症症例に着目しました。共同研究グループは4番染色体と13番染色体との間の「均衡型染色体転座」を持つこの症例において、4番染色体側の切断点近くにLDB2遺伝子が存在すること、その一方で13番染色体側の切断点近くには既知の遺伝子がないことを2020年に明らかにしました。今回、今まで不明であったLDB2遺伝子の機能と、その遺伝子が統合失調症発症に果たす役割をさまざまなアプローチを用いて明らかにすることを目指しました。