医療・健康 多能性幹細胞から得られた心筋細胞はラミニン511および521によって成熟が促進する
2020-03-26 自治医科大学,Johns Hopkins大学,大阪大学,日本医療研究開発機構概要自治医科大学の大学院生Nawin Chanthra、魚崎英毅准教授らの研究グループはラミニン-511および521が多能性幹細胞から得られた...
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医療・健康 
医療・健康 大規模ゲノムの機械学習手法により日本人集団の地域による多様性を解明
日本人のゲノムを知り、ゲノム個別化医療に役立てる2020-03-26 大阪大学,東京大学,日本医療研究開発機構研究成果のポイント 日本人集団17万人のゲノム配列に最新の機械学習手法を適用し、日本の中でも地域による細かなゲノムの多様性が存在す...
医療・健康 70万人のゲノムによるリスク予測で、高血圧・肥満が現代人の寿命を最も縮めていることを特定
生まれつきの遺伝情報を使って、誰でも治療可能な健康要因を解明する2020-03-24 大阪大学,日本医療研究開発機構研究成果のポイント 個人のゲノム情報を用いて将来の健康リスクやバイオマーカー※1値を予測するポリジェニック・リスク・スコア(...
医療・健康 父親の食事が子供の代謝に影響するメカニズムを解明
低タンパク質の食事によるエピゲノム変化が遺伝する2020-03-20 理化学研究所理化学研究所(理研)開拓研究本部眞貝細胞記憶研究室の吉田圭介協力研究員(研究当時)、石井俊輔研究員らの国際共同研究グループは、マウスを用いて、父親の低タンパク...
医療・健康 新型コロナウイルス感染症ワクチンと検査技術の開発に着手
新興感染症の予防・制御の拠点を連携して整備2020-03-0-18 医薬基盤・健康・栄養研究所概要大阪大学微生物病研究所(本部:大阪府吹田市、所長:岡田雅人)、一般財団法人阪大微生物病研究会 (以下、BIKEN 財団、本部:大阪府吹田市...
医療・健康 独自のゲノムをもつミトコンドリアの日本人集団における特徴を明らかに
2020-03-06 大阪大学,日本医療研究開発機構研究成果のポイント 日本人集団2,000人の全ゲノム情報からミトコンドリアゲノムの配列を詳細に決定し、配列の個人差を同定。 ミトコンドリアゲノムと核ゲノムの遺伝子変異のパターンの違い...
医療・健康 自閉スペクトラム症患者に生じる遺伝子突然変異が脳の発達や社会性異常をもたらす分子メカニズム解明
自閉スペクトラム症の治療戦略の開発に期待2020-02-26 大阪大学,日本医療研究開発機構(AMED),国立精神・神経医療研究センター(NCNP)分野:生命科学・医学系キーワード:自閉スペクトラム症(自閉症)、患者由来iPS細胞、遺伝子突...
医療・健康 遺伝子ネットワーク解析によりアルツハイマー病発症メカニズムの一端を解明
2020-02-19 国立長寿医療研究センター国立長寿医療研究センター・認知症先進医療開発センター・アルツハイマー病研究部の 関谷倫子 室長、飯島浩一 部長は、大阪大学大学院医学系研究科 菊地正隆 特任講師、中谷明弘 特任教授、新潟大...
医療・健康 日本人の食習慣に関連する遺伝的特徴を解明～病気や臨床検査値に影響する領域も同定～
2020-02-18 理化学研究所,大阪大学,東京大学医科学研究所,東京大学大学院新領域創成科学研究科理化学研究所(理研)生命医科学研究センターゲノム解析応用研究チームの岡田随象客員主管研究員(大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学教授...
医療・健康 22番目の染色体欠失による指定難病「22q11.2欠失症候群」に糖代謝制御異常が関与する可能性
2020-02-12 医薬基盤研究所【研究成果のポイント】♦ 22 番目の染色体の一部が欠損することで発症する指定難病「22q11.2 欠失症候群」※1において、原因候補遺伝子CRKLおよびCRK遺伝子※2ファミリーの欠損が関与し、代...
有機化学・薬学 生命現象の本質を探る量子構造生物学の挑戦
地球の窒素循環を担う酵素の反応機構を全原子構造決定により解明2020-02-11 量子科学技術研究開発機構発表のポイント 窒素循環の鍵酵素の反応部位の全原子構造を世界で初めて高精度で決定 実験(構造情報)と理論(量子化学計算)を統一的...
生物化学工学 ネズミの”ヒゲ”で明らかになる触覚の神経機構
2020-02-03 生理学研究所ヒトや動物が外界を感知するための主な感覚は古来「五感」と呼ばれ、視覚、聴覚、味覚、臭覚、触覚が含まれます。その中でも触覚情報を神経活動に変換する仕組みは、実験が困難であったため不明な点が多く残されていま...