細胞遺伝子工学 ヒトのDNA複製で「誤りがちな酵素」が働く場所を解明 －DNAポリメラーゼηは複製のラギング鎖と 後期領域で働き、がんゲノムの変異分布とも関連する－
週のTOP10記事に選定されました。2026-10-28 がん研究会がん研究所がん研究会がん研究所、名古屋大学などの研究グループは、ヒトのDNA複製において、複製エラーを起こしやすいDNAポリメラーゼη（Polη）が働く領域と、その働きがが...
がん研究会
細胞遺伝子工学 
細胞遺伝子工学 老化した細胞が鉄で死なない仕組みを解明〜リソソームの酸性度が細胞死の鍵を握る〜
2025-07-29 がん研究会がん研究所がん研究会は、老化細胞が鉄依存性細胞死「フェロトーシス」に耐性を持つ理由を解明。通常酸性のリソソームが老化により中性化し、鉄が内部に滞留して脂質過酸化反応が広がらず、細胞死が起きにくくなる。これはリ...
有機化学・薬学 “天然物骨格リデザイン”が切り拓く中分子創薬～抗がん剤エクテナサイジンの再設計によるマクロ環状中分子群の創製～
2025-07-19 東京大学東京大学らの研究グループは、抗がん剤エクテナサイジン743の骨格を戦略的に再設計し、14〜17員環のマクロ環状中分子群を従来の約半分の工程で合成する革新的手法を開発。DNA切断活性を保持しながら39種のがん細胞...
医療・健康 大腸がんのAPCネオアンチゲンに対するがん免疫療法の開発 ～より多くの患者を迅速に治療可能な次世代免疫治療に期待～
2025-05-15 医薬基盤・健康・栄養研究所国立研究開発法人 医薬基盤・健康・栄養研究所(NIBN)は、公益財団法人がん研究会および東京科学大学との共同研究により、大腸がん患者の約3%に共通するAPC遺伝子のフレームシフト変異由来ネオア...
医療・健康 がんにおける新たな血管新生機構を発見～肉腫の融合遺伝子とその標的分子の機能を明らかにする～
2023-04-11 京都大学AT3による標的遺伝子を介した血管新生機構マイクロエンジニアリング専攻の 横川隆司 教授は、東京医科大学の 中村卓郎 特任教授、公益財団法人がん研究会の 田中美和 主任研究員、 丸山玲緒 プロジェクトリーダー、...
医療・健康 滑膜肉腫に対する新しいα線標的アイソトープ治療薬候補で腫瘍消失
滑膜肉腫細胞に結合してα線を放出する標的アイソトープ治療薬候補アクチニウム225(225Ac)標識OTSA101を、滑膜肉腫モデルマウスに投与して、6割のマウスで腫瘍消失(完全奏効)が観察されました。
細胞遺伝子工学 組織の細胞集団に潜む幹細胞のエピゲノム解析手法を開発 ～がん組織の精密プロファイリングに成功～
一辺3ミリ 厚さ10マイクロメートル程度の小さな組織切片に含まれる少数の細胞集団から、高感度かつ高精度なエピゲノム情報を抽出する技術を発表しました。「クロマチン挿入標識(ChIL)法」を基礎として、組織をターゲットとした解析法を開発しました。
医療・健康 老化した細胞が炎症を引き起こすしくみを解明 ～非翻訳RNAが炎症関連遺伝子のスイッチをオンにする～
老化した細胞では、正常な細胞には見られない非翻訳RNA(サテライトII RNA)が高発現し、炎症に関わる遺伝子のスイッチをオンにすることを発見した。大腸がん患者の組織では、がん細胞や周囲の細胞でサテライトII RNAの発現が高いことを見つけた。
医療・健康 骨肉腫の肺転移機構を解明し、転移阻害薬候補を発見
骨肉腫細胞が血小板を巧みに利用することで肺転移を促進することを明らかにした。
有機化学・薬学 スパコンを用いた長時間MDシミュレーションが解き明かす変異型EGFRタンパク質の構造と治療薬感受性
EGFR-L747P変異について、EGFRチロシンキナーゼの活性化機構や薬剤感受性を高精度コンピュータによるマイクロ秒タイムスケールの長時間分子動力学シミュレーションにより、EGFR-L747Pが常に活性化構造をとっていることが明らかとなった。不活性化構造に結合するタイプの阻害薬に抵抗性を示す理由を説明することができ、実験的検討からEGFR-L747P変異選択的に阻害活性を示す化合物を発見した。
医療・健康 難治性の膵臓がんに対する”長鎖非翻訳RNA”を標的とした新しい治療法の開発
2021-03-02 名古屋大学,名古屋市立大学,川崎市産業振興財団ナノ医療イノベーションセンター,がん研究会,日本医療研究開発機構名古屋大学大学院医学系研究科・腫瘍生物学分野の近藤豊(こんどうゆたか)教授、田﨑慶彦(たさきよしひこ)大学院...
医療・健康 ALK融合遺伝子陽性肺がんに対する薬剤耐性克服薬の発見～第3世代ALK阻害薬耐性の克服を目指す～
2021-02-25 がん研究会,日本医療研究開発機構ポイント ALK陽性肺がんにおいて、あらゆる既承認ALK阻害薬に耐性を示すALK-I1171N+F1174I及びI1171N+L1198H重複変異体は、急性骨髄性白血病の既承認薬であるギ...