医療・健康 コヒーシン遺伝子変異による白血病発症の機序を解明～染色体の3次元構造の異常が発がんに～
2020-04-08 京都大学小川誠司 医学研究科教授、越智陽太郎 同特定助教、鈴木洋 マサチューセッツ工科大学客員研究員、白髭克彦 東京大学教授、宮野悟 同教授らの研究グループは、コヒーシン遺伝子変異による白血病発症の機序を解明しました。...
ゲノム解析
医療・健康 
医療・健康 子宮腺筋症のゲノム解析から発症と子宮内膜症併発に関連する遺伝子変異を発見～発症機構の解明に期待
2019-12-20 国立がん研究センター,東京大学医学部附属病院,順天堂,がん研究会,日本医療研究開発機構本研究成果のポイント 世界に先駆けて子宮腺筋症の遺伝子変異の特徴を明らかにしました。 見かけ上、正常な子宮内膜においても、病変部...
医療・健康 潰瘍性大腸炎による上皮再構築メカニズムと発がんとの関係を解明
IL-17シグナル経路に変異を獲得した上皮細胞は発がん過程で陰性に選択される2019-12-20 京都大学小川誠司 医学研究科教授(兼・高等研究院ヒト生物学高等研究拠点(ASHBi)主任研究者)、垣内伸之 同助教(兼・同研究者)、妹尾浩 同...
医療・健康 脱分化型脂肪肉腫の発生、進展に関わる遺伝子異常を解明
軟部肉腫の個別化医療の実現に向けた基盤データの整備2019-12-12 国立がん研究センター肉腫は、骨や軟部(筋肉・神経・血管・脂肪など)から発生する悪性腫瘍です。他のがんに比べると発生頻度が低く、研究開発に必要な症例の集積が難しいため、日...
医療・健康 日本人の身長に関わる遺伝的特徴を解明
19万人の解析から日本人の身長に関わる遺伝的要因の謎に迫る2019-10-02 理化学研究所,東京大学大学院新領域創成科学研究科,東京大学医科学研究所,日本医療研究開発機構理化学研究所（理研）生命医科学研究センターゲノム解析応用研究チームの...
医療・健康 小麦に対するアレルギーへのなりやすさ・なりにくさに関わる遺伝子を特定
2019-07-25 筑波大学,藤田学園 藤田医科大学,日本医療研究開発機構研究成果のポイント 加水分解コムギ注1)による経皮感作小麦アレルギー患者のゲノム解析を行い、病気のなりやすさ、なりにくさに関わる遺伝子がHLA-DQ領域とRBF...
医療・健康 アルツハイマー病の発症リスクを高める日本人特有の遺伝子変異を発見
2019-06-20 国立長寿医療研究センター, 新潟大学, 理化学研究所研究成果のポイント 日本人のアルツハイマー病発症に関わる遺伝子変異を同定 アルツハイマー病の発症リスク予測法の開発に貢献 アルツハイマー病の病態メカニズムの解明から治...
細胞遺伝子工学 キクタニギクのゲノムを解読、開花に関わる遺伝子探索へ
栽培ギクの起源を明らかにし、品種改良を加速2019-02-04 農研機構かずさDNA研究所、農研機構、東京大学、広島大学および日本大学は共同で、キクタニギクのゲノム解析を行い、開花に関わる遺伝子の探索と栽培ギクのゲノム配列変異の検出などを行...
医療・健康 日本で最も多い寄生性原虫感染症である赤痢アメーバ症に、新たな病原性関連遺伝子を発見
2018/10/02 国立感染症研究所,国立研究開発法人 日本医療研究開発機構,東京大学ポイント 赤痢アメーバ症は9割が不顕性感染ですが、発症を規定する原虫側因子は不明でした。 本研究では病原性の異なる国内分離株の比較ゲノム解析から、新規...
医療・健康 小児の慢性腎疾患発症のリスクに関わる遺伝子
小児ステロイド感受性ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子のHLAハプロタイプを同定2018-07-17 神戸大学,日本医療研究開発機構神戸大学大学院医学研究科内科系講座小児科学分野の飯島一誠教授、野津寛大准教授、大学院博士課程の堀之内智子大学...
細胞遺伝子工学 炎症性腸疾患発症に関わる複雑な遺伝子発現制御機構
ゲノム解析と遺伝子発現量の変化の統合解析法を開発2018-06-21 理化学研究所,リエージュ大学理化学研究所(理研)生命医科学研究センター基盤技術開発研究チームの桃沢幸秀チームリーダー、久保充明副センター長(研究当時)、リエージュ大学GI...
医療・健康 ステロイド治療に反応を示す一次性ネフローゼ症候群の病因遺伝子群を同定
従来のステロイド治療に代わる新規治療開発に期待2018-06-01 東北大学大学院医学系研究科 東北大学病院 日本医療研究開発機構発表のポイント 国の指定難病の一つである一次性ネフローゼ症候群(図1)注1のなかで、ステロイド治療に反応を示す...