精密医療

アルツハイマー病研究を変革する包括的データ基盤を開発(New comprehensive data platform could transform Alzheimer’s research, treatment) 医療・健康

アルツハイマー病研究を変革する包括的データ基盤を開発(New comprehensive data platform could transform Alzheimer’s research, treatment)

2026-07-08 ワシントン大学セントルイス校(WashU)ワシントン大学セントルイス校医学部の研究チームは、アルツハイマー病研究を加速するため、遺伝子、タンパク質、脳画像、臨床情報など多様なデータを統合した包括的なデータプラットフォー...
がん抗体を高精度で可視化する新技術(Technique offers sharper view of cancer antibodies at work) 医療・健康

がん抗体を高精度で可視化する新技術(Technique offers sharper view of cancer antibodies at work)

2026-07-01 スタンフォード大学スタンフォード大学医学部の研究チームは、固形がんに対する抗体医薬の腫瘍内分布を単一細胞レベルで可視化する新たなイメージング技術「Single-cell Spatial Pharmacobiology(...
精密医療による新しいうつ病治療法(A New Era of Precision Depression Treatment) 医療・健康

精密医療による新しいうつ病治療法(A New Era of Precision Depression Treatment)

2026-07-06 カリフォルニア大学アーバイン校(UCI)米国カリフォルニア大学アーバイン校(UCI)の研究チームは、うつ病治療を患者ごとに最適化する「精密医療」の新たなアプローチを提案した。従来のうつ病治療は、抗うつ薬や精神療法を試行...
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希少な遺伝性筋疾患に対する精密医療戦略を解明(UC San Diego Researchers Uncover Precision Medicine Strategy for Rare Inherited Muscle Disorders) 細胞遺伝子工学

希少な遺伝性筋疾患に対する精密医療戦略を解明(UC San Diego Researchers Uncover Precision Medicine Strategy for Rare Inherited Muscle Disorders)

2026-07-01 カリフォルニア大学サンディエゴ校(UCSD)カリフォルニア大学サンディエゴ校(UC San Diego)の研究チームは、希少な遺伝性筋疾患に対する新たな精密医療(Precision Medicine)戦略を開発した。こ...
17万件を超えるゲノム解析が医学を変える可能性(How 170,000 Genomes Could Transform Medicine) 細胞遺伝子工学

17万件を超えるゲノム解析が医学を変える可能性(How 170,000 Genomes Could Transform Medicine)

2026-06-17 コロンビア大学米国コロンビア大学アーヴィング医療センターの研究チームは、パキスタンで約17万人の全ゲノム解析を実施する「Genes & Health Pakistan」プロジェクトを通じ、多様な集団の遺伝情報を活用した...
AIにより突然心臓死リスクを高精度に検出する新手法を開発(With AI, researchers discover new way to detect sudden cardiac death risk) 医療・健康

AIにより突然心臓死リスクを高精度に検出する新手法を開発(With AI, researchers discover new way to detect sudden cardiac death risk)

2026-06-24 カリフォルニア大学バークレー校(UCB)University of California, Berkeleyと共同研究チームは、人工知能(AI)を用いて突然心臓死(Sudden Cardiac Death:SCD)のリ...
小児クローン病の新たな遺伝的原因を発見 (Medicine: Cause of Chronic Inflammatory Bowel Disease in Children Discovered) 細胞遺伝子工学

小児クローン病の新たな遺伝的原因を発見 (Medicine: Cause of Chronic Inflammatory Bowel Disease in Children Discovered)

2026-06-24 ミュンヘン大学(LMU)Ludwig Maximilian University of Munich(LMU)の研究チームは、国際共同研究により、小児を中心とする重症のCrohn's diseaseの新たな原因遺伝子と...
MRIによる腎疾患の超早期予測の可能性を示す研究 (Could MRI Predict Kidney Disease Before It Develops? Award-Winning Study Suggests New Possibilities) 医療・健康

MRIによる腎疾患の超早期予測の可能性を示す研究 (Could MRI Predict Kidney Disease Before It Develops? Award-Winning Study Suggests New Possibilities)

2026-06-09 マウントサイナイ医療システム((MSHS)米国のIcahn School of Medicine at Mount Sinaiの研究チームは、多項目MRI(multiparametric MRI)を用いて、慢性腎臓病(...
機械学習フレームワークにより高精度な血清腫瘍バイオマーカー検出を実現(Machine Learning Framework Improves High-Precision Serum Tumor Biomarker Detection) 医療・健康

機械学習フレームワークにより高精度な血清腫瘍バイオマーカー検出を実現(Machine Learning Framework Improves High-Precision Serum Tumor Biomarker Detection)

2026-06-02 合肥物質科学研究院(HFIPS)中国科学院合肥物質科学研究院と合肥がん病院の共同研究チームは、血清中の腫瘍バイオマーカーを高精度かつ解釈可能な形で定量する機械学習フレームワークを開発した。研究では、表面増強ラマン分光法...
がんによって悪性度が異なる理由を解明(Why some cancers are worse than others) 医療・健康

がんによって悪性度が異なる理由を解明(Why some cancers are worse than others)

2026-05-25 バージニア工科大学(Virginia Tech)Virginia Tech の研究チームは、がん進行を促進する細胞間相互作用の新たな仕組みを解明した。研究では、腫瘍細胞だけでなく、その周囲に存在する細胞や微小環境が、が...
末梢神経障害の共通遺伝要因を発見 (Novel tool uncovers a common genetic cause of peripheral neuropathy) 医療・健康

末梢神経障害の共通遺伝要因を発見 (Novel tool uncovers a common genetic cause of peripheral neuropathy)

2026-05-15 ワシントン大学セントルイス校米ワシントン大学セントルイス校(WashU Medicine)の研究チームは、末梢神経障害(peripheral neuropathy)の共通遺伝要因を特定できる新解析ツールを開発した。研究...
ヒト細胞内の遺伝子連携を可視化するAIモデル開発(Researchers Develop AI Model That Maps How Genes Work Together in Human Cells) 細胞遺伝子工学

ヒト細胞内の遺伝子連携を可視化するAIモデル開発(Researchers Develop AI Model That Maps How Genes Work Together in Human Cells)

2026-05-21 マウントサイナイ医療システム(MSHS)米国のIcahn School of Medicine at Mount Sinaiの研究チームは、ヒト細胞内で遺伝子がどのように相互作用して機能するかを解析するAIモデルを開発...
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