肺は、がん治療のための記憶様NK細胞を生成する「生体内の工場」として機能する(Lung Serves as “In Vivo Factory” to Generate Memory-Like NK Cells for Cancer Therapy)

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2026-09-23 中国科学院(CAS)

中国科学院(CAS)深圳先進技術研究院の研究チームは、肺を「生体内工場」として利用し、がん治療に有用な記憶様NK細胞(CIML-NK細胞)を体内で直接生成する手法を開発した。従来は患者から採取した細胞を体外で加工して再投与する必要があったが、本研究では吸入可能な生分解性アモルファスナノシリカ(nSiO₂)を利用。肺胞マクロファージに取り込ませ、IL-12、IL-15、IL-18を局所的に放出させることで、肺の血管を通過するNK細胞を長期間持続する記憶様エフェクター細胞へ再プログラムした。動物実験では60日超の免疫保護、メラノーマ増殖抑制、術後再発遅延が確認され、抗PD-1療法との併用では腫瘍消失も認められた。アモルファスナノシリカは90日以内に肺から除去され、肺線維症や全身臓器毒性を示さなかったとされる。ただし、現段階は前臨床研究であり、ヒトでの安全性・有効性は今後の検証が必要である。

<関連情報>

吸入ナノシリカは、相乗的な癌免疫療法に向けた記憶様NK細胞プログラミングのために、肺マクロファージ-NK細胞軸を調整する Inhaled nanosilica orchestrates a pulmonary macrophage-NK cell axis for memory-like NK programming toward synergistic cancer immunotherapy

Feng Yuan ∙ Qi Li ∙ Yingnan Liu ∙ … ∙ Jiacheng Bi ∙ Guofang Zhang ∙ Yang Li
Molecular Therapy  Published:September 2, 2026
DOI:https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2026.08.046

肺は、がん治療のための記憶様NK細胞を生成する「生体内の工場」として機能する(Lung Serves as “In Vivo Factory” to Generate Memory-Like NK Cells for Cancer Therapy)

Abstract

Despite the clinical promise of cytokine-induced memory-like (CIML) natural killer (NK) cells, widespread translation is hindered by the high cost and complexity of ex vivo manufacturing. Here, we show that the lung functions as an in vivo programming niche that generates functional CIML NK cells for systemic cancer immunotherapy and immunoprevention. By decoupling immunostimulation from silicosis, we identify an obligate alveolar macrophage (AM)-NK cell axis. Upon engulfing biodegradable amorphous nanosilica (nSiO2), AMs release a transient IL-12/15/18 triad that reprograms circulating NK cells into memory-like effectors. The resulting NK cells meet all three canonical CIML criteria: proliferative expansion, transition to an armed resting state, and enhanced IFN-γ recall upon tumor rechallenge, with specific surface area serving as a key physical determinant of programming potency. In mouse models, a brief prophylactic pulmonary nSiO2 regimen (120 μg/dose, 4 doses) establishes durable (≥60 days) protective immunity, suppresses melanoma growth, prevents postsurgical recurrence, and synergizes with anti-PD-1 therapy in an NK-dependent manner. Crucially, this therapeutic regimen does not induce pulmonary fibrosis; the amorphous nSiO2 is completely biodegraded and cleared within 90 days, with no detectable systemic toxicity. Our study establishes a cell-free framework for in vivo NK cell programming, informing next-generation cancer immunotherapies.

医療・健康
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