細胞遺伝子工学

ミトコンドリアゲノムの欠失阻止機構を解明 細胞遺伝子工学

ミトコンドリアゲノムの欠失阻止機構を解明

ミトコンドリア相同的組換え酵素Mhr1の活性増強が重要2019-04-17 理化学研究所理化学研究所(理研)環境資源科学研究センターケミカルゲノミクス研究グループの凌楓専任研究員らの研究チーム※は、出芽酵母のミトコンドリアゲノム(mtDNA...
兵隊アブラムシが放出する体液で巣を修復する仕組みを解明 細胞遺伝子工学

兵隊アブラムシが放出する体液で巣を修復する仕組みを解明

傷修復の分子機構を増強した「スーパー凝固体液」で壊れた巣を修復2019-04-16  産業技術総合研究所ポイント 虫こぶ(巣)に開けられた穴をアブラムシの兵隊幼虫が分泌体液で固めて塞ぐ分子機構を解明 自身の傷修復機構を増強し、高い凝固活性を...
骨と脳を侵す難病の原因遺伝子を発見~CSF1R遺伝子の機能喪失が広範かつ多様な異常を引き起こす~ 医療・健康

骨と脳を侵す難病の原因遺伝子を発見~CSF1R遺伝子の機能喪失が広範かつ多様な異常を引き起こす~

2019-04-12 理化学研究所理化学研究所(理研)生命医科学研究センター骨関節疾患研究チームの池川志郎チームリーダー、郭龍研究員らの研究チームは、骨と脳を侵す新たなタイプの難病の原因遺伝子CSF1Rを発見し、CSF1R(コロニー刺激因子...
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カブトムシの角(ツノ)にオスとメスとの違いが現れる時期の特定に成功 細胞遺伝子工学

カブトムシの角(ツノ)にオスとメスとの違いが現れる時期の特定に成功

2019-04-11 基礎生物学研究所基礎生物学研究所の森田慎一研究員と新美輝幸教授らの共同研究チームは、カブトムシのメスをオスにする遺伝子を同定することで、角の性差(オスとメスの違い)が現れる時期の特定に成功しました。カブトムシのオスは立...
青や緑の色覚遺伝子を制御する分子の同定 細胞遺伝子工学

青や緑の色覚遺伝子を制御する分子の同定

2019-04-11 国立遺伝学研究所Six6 and Six7 coordinately regulate expression of middle-wavelength opsins in zebrafishYohey Ogawa, T...
抗ウイルス免疫分子「RIG-I」の機能を阻害する宿主mRNAを発見! 医療・健康

抗ウイルス免疫分子「RIG-I」の機能を阻害する宿主mRNAを発見!

2019-04-11 金沢大学,日本医療研究開発機構金沢大学医薬保健研究域保健学系の本多政夫教授および村居和寿博士研究員らの研究グループは、医薬保健研究域医学系の金子周一教授および篁俊成教授らとともに、C型肝炎ウイルス(HCV : Hepa...
オートファジー機能の欠損が自閉症様行動を誘導 医療・健康

オートファジー機能の欠損が自閉症様行動を誘導

発達障害や精神疾患の克服に向けた新たな治療戦略に貢献2019-04-11 理化学研究所理化学研究所(理研)脳神経科学研究センタータンパク質構造疾患研究チームの田中元雅チームリーダー、ケルヴィン・フイ研究員らの研究グループ※は、細胞内のタンパ...
東北メディカル・メガバンク計画参加者の血液細胞からのiPS細胞樹立に成功 医療・健康

東北メディカル・メガバンク計画参加者の血液細胞からのiPS細胞樹立に成功

15万人分の保存血液細胞がiPS細胞研究に利用できる可能性2019-04-11 京都大学iPS細胞研究所発表のポイント 京都大学iPS細胞研究所と東北大学東北メディカル・メガバンク機構の共同研究により、東北メディカル・メガバンク(TMM)計...
メダカのストレスに対する応答性の季節変化に長鎖ノンコーディングRNAが関与していることを発見 細胞遺伝子工学

メダカのストレスに対する応答性の季節変化に長鎖ノンコーディングRNAが関与していることを発見

2019-04-09  基礎生物学研究所基礎生物学研究所 季節生物学研究部門の中山友哉特別共同利用研究員(名古屋大学 大学院生)、新村毅特任助教(現東京農工大学 准教授)、四宮愛特任助教、吉村崇客員教授(名古屋大学トランスフォーマティブ生命...
新規ヌーナン症候群モデルマウスの作製に成功~治療法開発への応用に期待~ 医療・健康

新規ヌーナン症候群モデルマウスの作製に成功~治療法開発への応用に期待~

2019-04-09  東北大学大学院医学系研究科, 日本医療研究開発機構研究のポイント 国の指定難病であるヌーナン症候群注1の原因遺伝子であるRIT1注2の変異マウスを作製した。 RIT1変異マウスは成長障害、浮腫、心肥大などヌーナン症候...
出生できないと考えられていた機能亢進型GNAS遺伝子異常が 新たな遺伝性腎疾患の原因 医療・健康

出生できないと考えられていた機能亢進型GNAS遺伝子異常が 新たな遺伝性腎疾患の原因

2019-04-09   国立成育医療研究センター国立成育医療研究センター分子内分泌研究部の宮戸上級研究員と深見部長、システム発生・再生医学研究部の高田部長、また、浜松医科大学小児科の緒方教授と才津教授らのグループは、尿排泄障害を有する日本...
インターフェロンの抗白血病作用の分子メカニズムを解明 医療・健康

インターフェロンの抗白血病作用の分子メカニズムを解明

白血病幹細胞を標的として2019-04-05 京都大学横田明日美 医学研究科研究員(現・シンシナティ小児病院医療センター研究員)、平位秀世 医学部附属病院助教と前川平 同教授(現・京都府保健環境研究所所長)らの研究グループは、従来から一部の...
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