βサラセミア患者

英国が血液疾患に対する世界初の遺伝子編集治療を承認(UK approves world-first gene-editing treatment for blood disorders)

2023-11-16 インペリアル・カレッジ・ロンドン(ICL) ◆新しい治療法「Casgevy」は、CRISPR遺伝子編集技術を用いた世界初の治療法で、鎌状赤血球病と輸血依存性βサラセミアに対する革新的なアプローチです。この治療法は、Ca...

2023-11-17

医療・健康